Beurer em 41 Gebrauchsanleitung Seite 61

ITALIANO
Sommario
1. Note introduttive .................................................................................... 62
1.1 Che cos'è e cosa può fare il Digital TENS/EMS? ......................................62
1.2 Stato di fornitura ........................................................................................63
2. Avvertenze importanti ........................................................................... 63
3. Parametri della corrente ....................................................................... 65
3.1 Forma dell'impulso .....................................................................................65
3.2 Frequenza di stimolazione .........................................................................65
3.3 Ampiezza di impulso ..................................................................................66
3.4 Intensità di impulso/stimolazione ...............................................................66
3.5 Variazione dei parametri di stimolazione guidata ciclicamente ..................66
4. Descrizione dell'apparecchio ............................................................... 66
4.1 Designazione dei componenti ....................................................................66
4.2 Funzioni dei tasti ........................................................................................66
5. Messa in servizio ................................................................................... 67
6. Panoramica dei programmi .................................................................. 67
6.1 Informazioni fondamentali ..........................................................................67
6.2 Programmi TENS .......................................................................................68
6.3 Programmi EMS .........................................................................................69
6.4 Programmi di MASSAGE ...........................................................................70
6.5 Indicazioni sulla collocazione degli elettrodi ..............................................70
7. Modalità d'uso ......................................................................................... 71
7.1 Indicazioni sulla modalità d'uso .................................................................71
7.2 Svolgimento per i programmi 01-10 TENS, EMS e MASSAGE
(avvio veloce) .............................................................................................71
7.3 Svolgimento per i programmi TENS/EMS da 11 a 20
(programmi personalizzati) .........................................................................71
7.4 Modifica delle impostazioni .......................................................................72
7.5 Doctor's Function ......................................................................................72
8. Pulizia e custodia ................................................................................... 72
9. Smaltimento ........................................................................................... 73
10. Problemi/Rimedi ai problemi ............................................................... 73
11. Specifiche tecniche ............................................................................... 74
12. Pezzi di ricambio e parti soggette a usura .......................................... 74
La preghiamo di leggere attentamente le presenti istruzioni, di conservarle per
un'eventuale consultazione successiva, di metterle a disposizione di altri utenti
e di osservare le avvertenze ivi riportate.
AVVERTENZA
Segnalazione di rischi di lesioni o pericoli per la salute
ATTENZIONE
Segnalazione di rischi di possibili danni all'apparecchio.
Nota
Indicazione di importanti informazioni
Rispettare le istruzioni per l'uso
Proteggere dall'umidità
Numero di serie
Parte applicativa tipo BF
Smaltimento secondo le norme previste dalla Direttiva CE sui
rifiuti di apparecchiature elettriche ed elettroniche 2002/96/CE -
WEEE (Waste Electrical and Electronic Equipment).
Il marchio CE certifica la conformità ai requisiti di base della diretti-
va 93/42/CEE sui dispositivi medici.
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Produttore
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