Inhaltsverzeichnis
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Inhaltsverzeichnis
1. EINFÜHRUNG .........................................................................................................................1
2. INHALT ...................................................................................................................................1
3. BESCHREIBUNG .....................................................................................................................1
4. ANWENDUNGSHINWEISE ........................................................................................................4
5. KONTRAINDIKATIONEN ...........................................................................................................4
6. WARNHINWEISE .....................................................................................................................5
6.1 Allgemein ..........................................................................................................................5
6.2.1 Bestimmung des Pumpenmodells ...............................................................................6
6.2.2 Anweisungen vor MR - Keine Notfallsituation ..............................................................7
6.2.3 Anweisungen vor MRT - Notfallsituation ......................................................................8
6.2.4 MRT Scanparameter - Notfall und Nicht-Notfall-Situationen .........................................9
6.2.5 Gewebeerwärmung, Magnetfeld und Bildfilmfehler .......................................................9
6.2.6 Maßnahmen nach Durchführung der MRT .................................................................10
7. VORSICHTSMASSNAHMEN ....................................................................................................11
7.1 Allgemein ........................................................................................................................11
7.2 Implantieren ....................................................................................................................11
7.3 Kompatibilität des Geräts ..................................................................................................12
8. MÖGLICHE UNERWÜNSCHTE BEGLEITERSCHEINUNGEN .......................................................12
8.1 Mögliche Risiken in Verbindung mit programmierbaren implantierbaren Pumpen ....................12
8.2 Mögliche Risiken in Verbindung mit dem Intrathekal-Katheter ..............................................13
8.3 Mögliche Risiken in Verbindung mit der intrathekalen Baclofeninfusion .................................14
9. AUSRÜSTUNGSTEILE ............................................................................................................14
10. PUMPENBETRIEB ..................................................................................................................15
10.1 Programmierbare Funktionen ...........................................................................................15
10.2 Programmieren des Medikamentenregimes ........................................................................15
10.2.1 Konstanter Fluss ...................................................................................................15
10.2.2 Mehrere Raten ......................................................................................................16
10.2.3 Periodischer Fluss .................................................................................................16
10.2.4 Bedarfsbolus ........................................................................................................16
10.3 Vorprogrammierte Pumpeneinstellungen ...........................................................................17
10.4 Pumpenalarme ...............................................................................................................18
10.4.1 Alarm „niedriger Füllstand" ...................................................................................18
10.4.2 Alarm „kritischer Fehler" .......................................................................................18
11. IMPLANTATIONSANWEISUNGEN ............................................................................................18
11.1 Vorbereitung vor der Implantierung der Pumpe ..................................................................18
11.1.1 Vorbereitung der Spülung der Pumpe ......................................................................19
11.1.2 Spülung der Pumpe ..............................................................................................21
11.2 Implantierung des Intrathekal-Katheters ...........................................................................22
11.3 Implantierung der Prometra II programmierbaren Pumpe ....................................................22
11.4 Patientenimplantatkarte und Registrierung ........................................................................24
12. EXPLANTATION DER PUMPE ..................................................................................................24
13. BERECHNUNGEN ..................................................................................................................24
14. PATIENTENABHÄNGIGE VARIABLEN UND GENAUIGKEIT DER DURCHFLUSSRATE ...................25
14.1 Geografische Höhen ........................................................................................................25
14.2 Temperaturschwankungen ...............................................................................................25
14.3 Genauigkeit der Durchflussrate ........................................................................................26
14.4 Lebensdauer des Geräts ..................................................................................................27
15. GARANTIE DER IMPLANTATE .................................................................................................28
PROMETRA
II PROGRAMMIERBARE PUMPE, Für die Verwendung mit dem Intrathekal-Katheter
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