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6.
WARNHINWEISE
6.2 Voraussetzungen für eine sichere Untersuchung mit
Magnetresonanztomographie (MRT)
Warnhinweis: Falls das Pumpenmodell NICHT bestimmt werden KANN ODER als Prometra
Pumpe identifiziert wird, MÜSSEN Arzneimittellösungen vor Zugang in das MRT-Umfeld AUS DER
PUMPE ENTFERNT WERDEN. Starke Magnetfelder, wie sie beispielsweise durch MRT-Scanner
erzeugt werden, könnten ein Öffnen der Ventile der Prometra Pumpe verursachen, was zu einer
unmittelbaren Abgabe des Inhalts des Reservebehälters und des Katheters an den Patienten
führen würde. Dadurch könnte es zu einer Überdosierung des Arzneimittels und folglich zu einer
ernsthaften Schädigung oder zum Tod des Patienten kommen. Die Prometra II Pumpe verfügt
über eine Sicherheitsventil (FAV), das den freien Fluss in starken Magnetfeldern verhindern soll.
Allerdings ist es vor einer geplanten MRT-Untersuchung erforderlich, das Arzneimittel aus dem
Reservebehälter der Pumpe zu entfernen, um jegliches Risiko einer Überdosierung des Patienten
auszuschließen.
6.2.1 Bestimmung des Pumpenmodells
Das Pumpenmodell kann durch eine der folgenden Methoden identifiziert werden:
• Abfrage durch Programmiereinheit - Auf dem Abfragebildschirm der Programmiereinheit wird das
Modell entweder als Prometra II oder Prometra identifiziert.
• Patienten-ID-Karte - Identifiziert das Pumpenmodell entweder als Prometra II (Modell Nr. 93827) oder
Prometra (Modell Nr. 91827), wie im nachfolgenden Beispiel aufgezeigt wird:
Kartenvorderseite
Bestimmung des Pumpenmodells
Kartenvorderseite
Seite 6
PROMETRA
II PROGRAMMIERBARE PUMPE, Für die Verwendung mit dem Intrathekal-Katheter
®
Prometra II Pumpe Patienten-ID-Karte
Prometra Pumpe Patienten-ID-Karte
Kartenrückseite
Bestimmung des Pumpenmodells
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