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Beschreibungen der Sicherheitsalarme
VORSICHT: Erklärung zum System.
An den analogen und digitalen Schnittstellen angeschlossene
Geräte müssen gemäß den jeweiligen IEC-Normen (z. B. IEC 950 für
Datenverarbeitungsgeräte und IEC 60601-1 für medizinische
Geräte) zertifiziert sein.
Ferner müssen alle Konfigurationen dem Systemstandard IEC 60601-1-1
entsprechen. Jede Person, die Zubehörteile an den Signaleingang
oder -ausgang anschließt, konfiguriert ein medizinisches System und
ist somit dafür verantwortlich, dass das System die Anforderungen
des Systemstandards IEC 60601-1-1 erfüllt.
VORSICHT: Gerätefehler.
Tragbare und HF-Kommunikationsgeräte können den AED
beeinträchtigen. Stets die in den EMV-Erklärungstabellen
empfohlenen Abstände wahren.
VORSICHT: Gerätefehler.
Der AED erfordert die Einhaltung spezieller EMV-Vorsichtsmaßnahmen.
Der AED muss in Übereinstimmung mit den Richtlinien in den Tabellen
der EMV-Erklärungen verwendet werden.
Powerheart® AED G3 Pro 9300P
70-00968-08 A
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