Seite 2
(en) Defibrillation-proof type CF applied part; (cs) Příložná část typu CF odolná (en) Catalogue number; (cs) Katalogové číslo; (da) Katalognummer; (de) Katalog- defibrilaci; (da) Anvendt del er defibrillationssikker, type CF; (de) Defibrillationss- nummer; (el) Αριθμός καταλόγου; (es) Número de catálogo; (fi) Luettelonumero; (fr) chutz, Anwendungsteil vom Typ CF;...
Seite 3
(es) Marca europea que certifica la conformidad del producto con las normas de o le istruzioni per l’uso elettroniche; (no) Se bruksanvisningen eller den elektroniske salud, seguridad y protección del medio ambiente; (fi) EU-merkintä, joka vahvistaa www.philips.com/IFU bruksanvisningen; (nl) Raadpleeg de gebruiksaanwijzing of elektronische gebruik- tuotteen noudattavan terveys-, turvallisuus- ja ympäristönsuojelustandardeja; (fr) saanwijzing;...
Seite 4
(en) Product Diagram references: A – PIM Connector F – Articulating Segment Length 7.5 cm B – Neutral Position Indicators G – Working Length 90 cm C – Steering Wheels H – Outer Diameter 9F D – Clutch Knob I – Fixed Distal Tip Length 2 cm E –...
Seite 5
VeriSight und VeriSight Pro (de) Deutsch Intrakardiale Echokardiographie(ICE)-Katheter eine feste Verbindung herzustellen. Wenn der Fehler weiterhin besteht, wenden Sie sich an Ihren Philips Ansprechpartner. Vor der Verwendung ist die gesamte Gebrauchsanweisung zu lesen. Vorsicht: Wenn Sie die PIM- oder ICE-Katheteranschlüsse beim Verbinden oder Trennen der Geräte Verwendungszweck: übermäßig von einer Seite zur anderen oder auf und ab bewegen, können die Anschlüsse beschädigt und...
Seite 6
Philips Medical Systems Nederland B.V. Philips Image Guided Therapy Corporation Veenpluis 6, 5684PC Best, The Netherlands 9965 Federal Drive Colorado Springs, CO 80921 USA IGTD.CustomerInquiry@philips.comIGTD.CustomerInquiry@philips.com Australian Sponsor: UK Responsible Person: Philips Electronics Australia Ltd Philips Electronics UK Limited 65 Epping Road...