Kontaktadressen - Cobas Liat System Benutzerhandbuch

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Roche Diagnostics
cobas® liat system · Softwareversion 3.5 · Benutzerhandbuch · Dokumentversion 12.1
Richtlinie 2011/65/EU des Europäischen Parlaments und
des Rates vom 8. Juni 2011 zur Beschränkung der
Verwendung bestimmter gefährlicher Stoffe in Elektro-
und Elektronikgeräten.
Die Konformität mit den entsprechenden Richtlinien wird
anhand der Konformitätserklärung bestätigt.
Die folgenden Kennzeichnungen bestätigen die
Konformität:
IN-VITRO-DIAGNOSTIKUM
Erfüllt die Bestimmungen der geltenden EU-
Verordnungen.
Ausgestellt vom TÜV Rheinland für Kanada und die USA.
Ausgestellt vom TÜV SÜD für Kanada und die USA.
Die auf dem Typenschild angegebene
Produktkennzeichnung lautet „Laboratory
Equipment" (Laborgerät).
(a) Der Analyzer ist mit einer der folgenden
Kennzeichnungen versehen.
Roche Molecular Systems, Inc.
1080 US Highway 202 South
Branchburg, NJ 08876
USA
Hergestellt in der Schweiz
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(a)
(a)