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Technische Daten
Geburtsfehler oder andere Reproduktionsstörungen verursachen können. Weitere Informationen
finden Sie unter www.P65Warnings.ca.gov.
Elektromagnetische Emissionen – Kenndaten
VORSICHT:
Vorsicht – Diese Vorrichtung entspricht allen Anforderungen für elektromagnetische Verträglichkeit
gemäß IEC 60601-1-2. Es ist unwahrscheinlich, dass bei Verwendung dieses Geräts Probleme aufgrund
unzulänglicher elektromagnetischer Störfestigkeit auftreten. Elektromagnetische Verträglichkeit ist
jedoch immer relativ und die Bewertungsstandards beruhen auf vorhersehbaren Bedingungen. Falls ein
ungewöhnliches Verhalten des Geräts festgestellt wird, insbesondere wenn dieses Verhalten periodisch
und in Verbindung mit der benachbarten Nutzung eines Radios oder Fernsehgeräts, eines
Mobiltelefons oder von elektrischen chirurgischen Geräten auftritt, kann dies ein Anzeichen für
elektromagnetische Interferenzen sein. In diesem Fall muss der Benutzer die störenden Geräte aus der
Reichweite des Systems entfernen.
Es ist angebracht, Richtlinien und Arbeitsabläufe, die mit elektrotechnischen Risiken verbunden sind,
dem Personal genau zu erläutern. Zwischen die einzelnen beweglichen Teile des Betts und unter das
Bett darf niemals ein Körperteil gelangen; diese Sicherheitsmaßnahme muss beachtet werden, auch
wenn diese Situation gewöhnlicherweise nicht eintritt. Beim Reinigen oder Warten des Betts muss der
Netzstecker gezogen und müssen die Sperren aktiviert werden, damit sich das Bett über die
Akkuversorgung nicht versehentlich in Bewegung setzt. Siehe Wartungshandbuch für das Hillrom
Progressa und Progressa+ Krankenhausbett für die Intensivstation (171748).
WARNUNG:
Warnung – Das Modell P7500 darf nicht in der Nähe von sonstigen elektrischen Arbeitsgeräten
verwendet oder zusammen mit diesen aufbewahrt werden. Wenn eine Verwendung in der Nähe oder
eine gestapelte Verwendung nötig ist, beobachten Sie das Modell P7500 und sonstige elektrische
Geräte und stellen Sie sicher, dass alle bestimmungsgemäß funktionieren.
Stellen Sie sicher, dass das Modell P7500 ordnungsgemäß funktioniert, wenn es in der Nähe anderer
elektronischer Geräte verwendet wird. Tragbare und mobile HF-Telekommunikationsgeräte können die
Funktion medizinischer elektrischer Geräte beeinträchtigen.
Bei medizinischen elektrischen Geräten müssen spezielle Vorkehrungen zur Sicherung der
elektromagnetischen Verträglichkeit (EMV) eingehalten werden, und die Geräte müssen gemäß den
EMV-Daten in den folgenden Tabellen in Betrieb genommen werden.
Herstellerdeklaration – Elektromagnetische Emissionen
Das P7500 ist für den Einsatz in einer elektromagnetischen Umgebung mit den folgenden Kenndaten
vorgesehen. Der Kunde oder Anwender des Modells P7500 hat dafür Sorge zu tragen, dass es in einer solchen
Umgebung eingesetzt wird.
Emissionsprüfung
HF-Emissionen
CISPR 11
HF-Emissionen
CISPR 11
Emissionen von Oberschwingungen
IEC 61000-3-2
Spannungsschwankungen/
Flickern
IEC 61000-3-3
136
Hillrom Progressa Krankenhausbett für die Intensivstation Gebrauchsanweisung (182678 REV 12)
Konformität
Elektromagnetische Umgebung – Kenndaten
Gruppe 1
Das P7500 verwendet Hochfrequenzenergie
ausschließlich für interne Funktionen. Die HF-
Emissionen sind daher nur gering und erzeugen
höchstwahrscheinlich keine Störungen in
elektronischen Geräten, die sich in der Nähe befinden.
Klasse A
Das Modell P7500 eignet sich für den Einsatz in allen
Einrichtungen mit Ausnahme von Haushalten und
anderen Einrichtungen, die direkt an das öffentliche
Klasse A
Niederspannungsnetz zur Versorgung von Gebäuden
für Wohnzwecke angeschlossen sind.
Erfüllt
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