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SYMBOLE AUF DEM GERÄT ODER DER VERPACKUNG
CE-Kennzeichnung von Medizinproduk-
ten gemäß Verordnung (EU) 2017/745
und nachfolgenden Aktualisierungen
Gerät der Klasse II
Vor der Benutzung: Achtung! Die Be-
triebsanleitung lesen
Funktionsschalter aus
Funktionsschalter ein
Ohne Phthalate und Bisphenol
Modellnummer
Temperaturgrenzen
er
Grenzen des atmosphärischen Drucks
r-
er
Chargennummer
INFORMATIONEN ÜBER EINSCHRÄNKUNGEN ODER UNVERTRÄG-
LICHKEITEN MIT BESTIMMTEN STOFFEN
• Wechselwirkungen: Die im Gerät verwendeten Materialien sind biokompatibel und entsprechen
den gesetzlichen Vorschriften, dennoch können mögliche allergische Reaktionen nicht vollständig
ausgeschlossen werden.
• Das Arzneimittel nach dem Öffnen so schnell wie möglich verwenden und nicht im Vernebler lassen.
Das Arzneimittel nach Beendigung der Therapie nicht im Vernebler lassen und die hygienische Auf-
bereitung durchführen.
TECHNISCHE DATEN DES KOMPRESSORS
Modell:
Stromversorgung:
Max. Druck:
Luftstrom zum Kompressor:
Geräuschpegel (in 1 m Entfernung):
Betrieb:
Abmessungen:
Qualitätszeichen
P0707EM F400
Seriennummer des Geräts
Hersteller
Anwendungsteil vom Typ BF
Wechselstrom
Achtung
In der Bedienungsanleitung nach-
schlagen
Medizinprodukt
Grenzwerte für die Luftfeuchtigkeit
Herstellungsdatum
Eindeutige Gerätekennung
Schutzart des Gehäuses: IP21.
(Gegen Fremdkörper mit mehr als
IP21
12mm Durchmesser geschützt.
Gegen Berührung mit dem Finger
geschützt. Gegen senkrecht fallendes
Tropfwasser geschützt).
230V~ 50 Hz 130 VA
1,8 ± 0,3 bar
ca. 9 l/min
ca. 54 dB (A)
Kontinuierlich
18(B) x 19(T) x 13(H) cm
31
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