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CE-Kennzeichnungsinformationen
CE-2
Die Verwendung von Zubehör, Transducern und Kabeln, die nicht
aufgelistet sind, kann zu erhöhten Emissionen oder zu verminderter
Immunität des Systems führen. Ausgenommen hiervon sind die vom
Hersteller des Systems als Ersatzteile verkauften Transducer und
Kabel.
Das System sollte nicht neben oder auf/unter anderen Geräten
verwendet werden. Falls dies nicht vermeidbar ist, sollte das System
beobachtet werden, um den normalen Betrieb in der zu verwendenden
Konfiguration sicherzustellen.
Beachten Sie den AAMI EMC Committee Technical Information Report
(TIR-18), „Guidance on Electromagnetic Compatibility of Medical
Devices for Clinical/Biomedical Engineers". Diese Anleitung stellt
Maßnahmen zur Ermittlung und Handhabung der EMI-Umgebung in
einem Krankenhaus vor.
Zur Reduzierung des EMI-Risikos von medizinischen Geräten und
Einhaltung der EMV-Voraussetzungen können folgende Maßnahmen
ergriffen werden:
Informieren Sie sich über die EMV-Umgebung Ihrer medizinischen
Einrichtung (z. B. Identifizieren von Funksendern in der Nähe der
Einrichtung) und identifizieren Sie Bereiche, in denen kritische
medizinische Geräte verwendet werden (z. B. ER, ICU, CCU, NICU).
Vergrößern Sie den Abstand zwischen der EMI-Quelle und den
Empfangsgeräten.
Entfernen Sie die Geräte, die für EMI in hohem Maße empfänglich
sind.
Reduzieren Sie die Abstrahlleistung der unter Einfluss des
Krankenhauses stehenden elektrischen und elektronischen Geräte
(EMI-Quellen), z. B. Rufanlagen.
Kennzeichnen Sie die EMI-empfindlichen Geräte.
Unterweisen Sie das Personal (Pflegepersonal und Ärzte) in
möglichen EMI-bedingten Problemen.
™
MAC
3500
2021337-056A
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