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Einführung
VORSICHT
ZUBEHÖR — Um die Patientensicherheit zu
gewährleisten, dürfen nur solche Teile und
Zubehörartikel verwendet werden, die von GE Medical
Systems Information Technologies hergestellt oder
empfohlen werden.
Teile und Zubehör müssen den anwendbaren Sicherheits-
und den wesentlichen Leistungsnormen gemäß IEC 60601
entsprechen und/oder die Systemkonfiguration muss den
Anforderungen der Medizingerätenorm IEC 60601-1-1
genügen.
VORSICHT
KORREKTER ANSCHLUSS DER ABLEITKABEL —
Ein falsches Anschließen führt zu ungenauen EKGs.
Führen Sie jedes Ableitkabel von seinem
Aufnahmemodul-Etikett zum farbigen Anschluss und
dann zur entsprechenden Elektrode, um sicherzustellen,
dass es mit der korrekten Etikettenposition
übereinstimmt.
VORSICHT
ZUBEHÖR (GERÄTE) — Die Verwendung von
ZUBEHÖR, das nicht den Sicherheitsanforderungen
dieses Systems entspricht, kann zu einem verringerten
Sicherheitsgrad des damit hergestellten Gesamtsystems
führen.
Bei der Auswahl der Geräte ist Folgendes zu
berücksichtigen:
Die Verwendung des Gerätes in der
PATIENTENUMGEBUNG und
der Nachweis, dass die Sicherheitszertifizierung des
ZUBEHÖRS in Übereinstimmung mit der
entsprechenden harmonisierten nationalen Norm
IEC 60601-1 und/oder IEC 60601-1-1 durchgeführt wurde.
VORSICHT
BATTERIEBETRIEB — Falls ein Gerät, das mit einem
optionalen Batteriepack ausgestattet ist, mehr als sechs
Monate lang nicht benutzt oder an den Netzstrom
angeschlossen werden wird, ist die Batterie zu entfernen.
™
2021337-056A
MAC
3500
1-7
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