Salter BPA-9201-EU Bedienungsanleitung Seite 60

PRECAUCIÓN
• Este dispositivo solo debe ser utilizado por adultos en un
entorno doméstico.
• Este dispositivo no es apto para su uso con pacientes
recién nacidos, embarazadas, pacientes con dispositivos
electrónicos implantados, pacientes con preeclampsia, latidos
ventriculares prematuros, fibrilación auricular, enfermedades
arteriales, periféricas y pacientes que se estén sometiendo a
terapia intravascular o desviación arteriovenosa o pacientes
que se hayan sometido a una masectomía. Consulte a su
médico antes de usar la unidad si padece alguna de estas
enfermedades.
• Este dispositivo no está indicado para medir la presión arterial
de niños. Consulte a su médico antes de usarlo en niños de
mayor edad.
• Este dispositivo tampoco está indicado para usarlo mientras
se traslade a un paciente fuera de un centro hospitalario.
• Este dispositivo no está indicado para un uso profesional.
• Este dispositivo permite una medición y un seguimiento
no invasivos de la presión arterial. No está diseñado para
usarse en otras extremidades que no sean la muñeca o para
funciones distintas a la medición de la presión arterial.
• No confunda autocontrol con autodiagnóstico. Con esta unidad
usted puede controlar su presión arterial. No comience ni
termine un tratamiento médico sin consultar antes a un
médico.
• Si está tomando algún medicamento, consulte a su médico
para determinar el mejor momento para medir su presión
arterial. Nunca cambie los medicamentos que le hayan
recetado sin consultar a su médico.
• No tome ninguna medida terapéutica bajo su propio criterio. Ni
tampoco modifique la dosis de un medicamento que le haya
recetado un médico. Consulte con su médico cualquier duda
que tenga sobre su presión arterial.
• Cuando se utilice este dispositivo para medición en pacientes
con arritmias comunes, como la auricular o la ventricular,
latidos prematuros o fibrilación auricular, los resultados
pueden presentar alguna desviación. Consulte a su médico los
valores resultantes.
• Cuando use este dispositivo, preste especial atención si
observa la situación que se describe a continuación, causante
de la interrupción del flujo sanguíneo que puede afectar a la
circulación sanguínea del paciente y ocasionarle daños: el
cableado de conexión se retuerce con demasiada frecuencia y
se realizan mediciones múltiples consecutivas; la aplicación
del brazalete y su presurización en una muñeca en la que
exista acceso intravascular o terapia o una desviación
arteriovenosa (A-V); inflado del brazalete al lado de una
masectomía.
• Advertencia: No coloque el brazalete encima de una herida, ya
que podría agravarse la lesión.
• No infle el brazalete en la misma extremidad en la que esté
usando simultáneamente otro equipo ME de control, ya que
podría causar una pérdida temporal de la función de los
equipos de ME de control que se usen simultáneamente.
• En caso de producirse excepcionalmente un fallo y el
brazalete se quede inflado constantemente durante
la medición, ábralo inmediatamente. Una alta presión
prolongada (presión del brazalete > 300 mmHg o presión
constante > 15 mmHg durante más de 3 minutos) aplicada a
la muñeca puede producir equimosis.
• Asegúrese de que el funcionamiento del dispositivo no causa
una alteración prolongada de la circulación sanguínea del
paciente.
• Cuando realice mediciones, evite ejercer ningún tipo de
compresión o restricción en el cableado de conexión.
• El dispositivo no puede usarse a la vez que equipo quirúrgico
de AF.
• En la DOCUMENTACIÓN INCLUIDA se deberá indicar que el
ESFIGMOMANÓMETRO se ha sometido a estudios clínicos
según los requisitos de ISO 81060-2:2013.
• Para comprobar la calibración del ESFIGMOMANÓMETRO
AUTOMATIZADO, consulte las instrucciones del fabricante.
• No se aconseja el uso de este dispositivo a mujeres que estén
embarazadas o piensen que puedan estarlo. Además de dar
una lectura poco precisa, se desconocen los efectos de este
dispositivo en el feto.
• Las mediciones demasiado frecuentes y consecutivas podrían
causar alteraciones en la circulación sanguínea y lesiones.
• Esta unidad no está indicada para la supervisión continua
durante emergencias o acciones médicas. De lo contrario,
la muñeca o los dedos del paciente se quedarían sin
sensibilidad, hinchados e incluso amoratados a causa de la
falta de riego sanguíneo.
• Cuando no piense usarlo, guarde el dispositivo en una sala
seca y protéjalo de una humedad o calor extremos, pelusas,
polvo y de una exposición directa al sol. No coloque objetos
pesados encima del estuche de almacenamiento.
• Este dispositivo solo debe usarse para el propósito que se
describe en esta guía de usuario. El fabricante no aceptará
ninguna responsabilidad por daños resultantes de una
aplicación incorrecta.
• Este dispositivo contiene componentes delicados que
deben manipularse con cuidado. Respete las condiciones
de almacenamiento y funcionamiento que se describen en
esta guía.
• La temperatura máxima que la pieza aplicada puede alcanzar
es de 42,5 °C, con una temperatura ambiente de 40 °C.
• El equipo no es AP/APG y no puede usarse en presencia
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