Medi SAS multi Gebrauchsanweisung Seite 20

Svenska
(fig. 6). Nu för du in armen i öppningen
mellan skulder- och axelremmen
(fig. 7).
6. Till slut stänger du klickförslutningen
(fig. 8).
Om du har hjälp av en annan person så
är det enklare att ta på skulderremmen.
Låt personen i fråga ta av skulderremmen
komplett (öppna klickförslutningarna)
och hjälpa dig att ta på dig
skulderrremmen precis som om du
tar på dig en jacka (fig. 7). Följ därefter
beskrivningen ovan. Skulderremmen
behöver då bara klickas fast på kudden.
Om det känns som om armen eller axeln
inte ligger säkert på natten kan du skjuta
in en kudde under ortesen, eller spänna
bältet lite fastare runt höften.
Principiellt ska produkten endast
användas om en läkare rekommenderar
det och fackpersonal, t ex en
ortopedtekniker, hjälpa till första
gången. En kvalificerad och individuell
anpassning är den bästa förutsättningen
för att produkten ska sitta bra och ha
god effekt. Om man samtidigt
använder andra produkter
rekommenderas att kontakta en läkare.
Tvättråd
Produkten bör inte användas i vatten.
Tvålrester kan framkalla hudirritation
och materialförslitning. Produkten kann
användas i både söt- och saltvatten.
• Kuddöverdrag, väska och band kan
tvättas för hand, företrädesvis med
medi clean-tvättmedel, eller i 30°C
fintvätt med skonsamt medel utan
sköljmedel.
• Får ej blekas.
• Låt lufttorka.
• Får ej strykas.
• Får ej kemtvättas.
    
Förvaring
Förvara produkten torrt och utsätt den
inte för direkt solljus.
Materialsammansättning
PU-skum, polyamid
Ansvar
Tillverkarens ansvar upphör vid en icke
avsedd användning. Observera även de
respektive säkerhetsanvisningarna och
anvisningarna i den här bruksanvisningen.
Avfallshantering
Produkten kan kastas med
hushållsavfall.
Ditt medi Team
önskar dig god bättring
Vid reklamationer i samband med
produkten, till exempel vid skador i
vävnaden eller fel i passformen, vänligen
kontakta din återförsäljare av
sjukvårdsprodukter. Endast allvarliga
företeelser som kan innebära en
väsentlig försämring av hälsotillståndet
eller döden, bör anmälas till tillverkaren
eller den ansvariga myndigheten av
medlemsstaten. Allvarliga företeelser
definieras i artikel 2 nummer 65 av
direktivet (EU) 2017/745 (MDR). Det är
möjligt att spåra produkten med hjälp
av den unika identifikationskoden .