Medi SAS multi Gebrauchsanweisung Seite 16

Nederlands
gezonde schouder naar voren. Daarbij
pakt de hand van de geblesseerde
zijde het klikeinde vast (afb. 6). Steek
nu uw gezonde arm door de opening
tussen de schouder- en de okselriem
(afb. 7).
6. Sluit tenslotte de kliksluiting
(afb. 8).
Wanneer u een huishoudhulp hebt,
kunt u de schouderriem eenvoudiger
aantrekken. Laat de helpende persoon
de schouderriem compleet uittrekken
(kliksluitingen openen). Nu kan de
persoon u helpen, de schouderriem als
een jas aan te trekken (afb. 7). Daarna
kunt u verder gaan zoals
hierboven beschreven staat. De
schouderriem wordt dan alleen aan
het kussen vastgeklikt. Wanneer u ‚s
nachts het gevoel hebt dat uw arm of
schouder niet stabiel zit, kunt u onder
de orthese een kussen schuiven of
ook de riem om de heup iets steviger
vastmaken.
Principieel dient het product onder
medische toezicht te worden toegepast
en het eerste aanleggen dient door
instructie door geschoold vakpersoneel,
bijv. een orthopedisch technicus, te
gebeuren. Het gekwalificeerde en
individuele aanpassen verzekert de
effectiviteit en comfort. De gelijktijdige
toepassing met andere producten dient
met de behandelende arts te worden
afgestemd.
Wasinstructies
Het product mag niet in water worden
gedragen.Zeepresten kunnen leiden tot
huidirritatie en slijtage van het
materiaal.
• Kussenovertrek, zak en banden
kunnen, bij voorkeur met medi
clean-wasmiddel, met de hand worden
gewassen of in een programma voor
de fijne was op 30 °C met een
fijnwasmiddel zonder wasverzachter.
• Niet bleken.
• Aan de lucht laten drogen.
• Niet strijken.
• Niet chemisch reinigen.
    
Bewaarinstructie
Gelieve het product droog te bewaren en
te beschermen tegen direct zonlicht.
Materiaalsamenstelling
PU-schuim, polyamide
Aansprakelijkheid
De aansprakelijkheid van de fabrikant
vervalt bij ondeskundig gebruik. Houd
daartoe ook rekening met de
desbetreffende veiligheidsinstructies en
aanwijzingen in deze gebruiksaanwijzing.
Afvalverwijdering
U kunt het product bij het
huishoudelijke afval doen.
Uw medi team
wenst u van harte beterschap.
Bij reclamaties in verband met het
product, zoals beschadiging van het
weefsel of een verkeerde pasvorm,
neemt u rechtstreeks contact op met uw
medische vakhandel. Enkel ernstige
incidenten, die tot een ernstige
achteruitgang van de
gezondheidstoestand of tot de dood
kunnen leiden, moeten aan de fabrikant
en de bevoegde autoriteit van de
lidstaat worden gemeld. Ernstige
incidenten zijn gedefinieerd in artikel 2,
nr. 65 van de Verordening (EU) 2017/745
(MDR). De traceerbaarheid van het
product is gegarandeerd door de
UDI-code .