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Kompatibilität: Verwenden Sie bei der V-PRO-Sterilisation nur kompatible Materialien und
Instrumente, wie in der Bedienungsanleitung des V-PRO-Sterilisationssystems angegeben. Wenden
Sie sich an Ihren Gerätehersteller, um die Kompatibilität verschiedener Materialien im V-PRO-
Sterilisationssystem zu erfahren. Weitere Informationen finden Sie in der Bedienungsanleitung des
V-PRO-Sterilisationssystems, in der Gebrauchsanweisung und in der Kennzeichnung.
Achtung: Verwenden Sie keine nylonbeschichteten Halterungen oder Silikonmatten. Verwenden Sie
für die letzte Spülung keinen Wasserenthärter auf Kochsalzbasis, da dies zu Korrosion und
abgebrochenen Zyklen führt. Verwenden Sie keine alkalischen Reinigungsmittel, um den Behälter
zu dekontaminieren, da dies Korrosion und weiße Pulverrückstände verursacht und zu
abgebrochenen Zyklen beiträgt. Wenn nach der Sterilisation in verdampftem Wasserstoffperoxid
Rückstände von weißem Pulver beobachtet werden, verwenden Sie es erst, wenn die Rückstände
mit einem pH-neutralen Reinigungsmittel entfernt und anschließend gründlich gespült wurden.
Vermeiden Sie die Verwendung von Lösungsmitteln wie Aceton oder Benzol, die häufig in
Trocknungsmitteln enthalten sind. Solche Lösungsmittel können den Container irreparabel
beschädigen und sogar zum Erlöschen der Garantie führen.
SteriTite® am Einsatzort
1. Vergewissern Sie sich vor dem Öffnen des SteriTite-Behälters®, dass die Originalitätssiegel intakt
sind, der Einwegfilter vorhanden ist (sichtbar durch die Perforationen), ob die Endpunktreaktion
des externen Chemikalienindikators oder der Ladekarte akzeptabel ist und ob der richtige Satz
ausgewählt wurde.
2. Brechen Sie die Originalitätssiegel auf, entfernen Sie sie und
entsorgen Sie sie.
3. Entriegeln Sie den Behälter, indem Sie ihn zum Lösen nach oben
ziehen. (Die Riegel fallen vom Behälterrand ab, um eine erneute
Kontamination des Inhalts zu vermeiden.)
4. Entfernen Sie den Deckel mit den Ringen an der Oberseite des
Deckels, um eine Kontamination des Inhalts des Behälters zu
vermeiden.
5. Die schrubbende Person sollte die Endpunktreaktion des
chemischen Indikators überprüfen, um akzeptable Ergebnisse zu
überprüfen.
6. Die schrubbende Person nimmt dann den Korb oder die Körbe mit
den Instrumenten in einer geraden Position nach oben und legt sie
dann in das sterile Feld.
Hinweis: MediTray-Körbe® und -Einsätze sind für die aseptische
Entnahme des Inhalts konzipiert.
7. Nach Abschluss des Verfahrens kann der SteriTite-Behälter® verwendet werden, um
kontaminierte Instrumente aufzunehmen und in den Dekontaminationsbereich zu transportieren.
Achtung: Case Medical empfiehlt, dass SteriTite-Behälter®, die in einer externen
Vertragseinrichtung sterilisiert werden, während des Transports doppelt in Plastiktüten verpackt
werden.
Verfahren zur Überprüfung der Aufrechterhaltung der Sterilität am Einsatzort
1.
Stellen Sie sicher, dass ein Filter alle Perforationen im Deckel und/oder im Boden
abgedeckt hat.
2.
Vergewissern Sie sich, dass die Filterrückhalteplatte sicher über dem Filter angebracht
ist.
3.
Die Dichtung sollte in den Deckelkanal eingerastet sein.
4.
Der Behälterrand ist frei von Dellen oder Beschädigungen.
5.
Überprüfen Sie, ob der interne und externe chemische Indikator gemäß dem
Krankenhausprotokoll vorhanden ist.
6.
Vergewissern Sie sich, dass sich keine Restfeuchtigkeit im Behälter befindet.
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