Garantie; Sammlung Technischer Daten Und Datenschutzrichtlinie; Technische Beschreibung - EMS AIRFLOW PROPHYLAXIS MASTER Gebrauchsanweisung

GARANTIE

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Zertifizieren Sie Ihre Verfahrensweisen und Ihre Garantie wird um ein zweites Jahr verlängert. Diese Garantie ist nur gültig, wenn Sie innerhalb der
ersten 12 Monate nach dem Kauf die jährliche Wartung abgeschlossen haben.
Weitere Informationen erhalten Sie durch Scannen des QR-Codes.
Die Garantie erlischt, wenn das Gerät mit anderen als Original-EMS-Pulvern, -Instrumenten und Handstücken verwendet wird. Die Garantie
erlischt, wenn das Gerät geöffnet wurde.
EMS und der Vertreiber des Geräts übernehmen keine Haftung für direkte und Folgeschäden, die durch eine unsachgemässe
Verwendung des Produkts auftreten, insbesondere durch Nichtbeachtung der Gebrauchsanweisung oder unsachgemässe Vorbereitung
oder Wartung.
EMS lehnt jede Haftung hinsichtlich der Sicherheit des Geräts ab und erklärt die Garantie für null und nichtig, falls Wartungen und
Reparaturen durch nicht autorisierte Personen durchgeführt wurden, oder falls andere als die Original-Ersatzteile benutzt wurden.

SAMMLUNG TECHNISCHER DATEN UND DATENSCHUTZRICHTLINIE

Bei der Wartung und/oder Reparatur des Geräts haben EMS sowie alle von EMS autorisierten Reparaturzentren Zugang zu bestimmten
technischen Informationen (nachfolgend „Technische Daten" genannt), die beim Geräteservice erfasst wurden.
Diese Technischen Daten werden von EMS in berechtigtem Interesse analysiert und verwendet, beispielsweise zur Durchführung
statistischer Analysen und zur Verbesserung des Kundendienstes und/oder der Forschungsund Entwicklungsprozesse von EMS.
EMS kann die Technischen Daten auch zusammen mit Ihren persönlichen Daten verwenden, um Ihre persönliche Nutzung des Geräts
zu verstehen und Ihnen eine bessere Kundenerfahrung und einen massgeschneiderten Service bieten zu können. Sie können diesen
Vorgang jedoch jederzeit abbestellen, indem Sie uns einfach eine E-Mail an privacy@ems-ch.com senden.
Sie können sich darauf verlassen, dass diese Aktivitäten in Übereinstimmung mit den geltenden Datenschutzgesetzen durchgeführt
werden. Wenn Sie Fragen zu Ihren persönlichen Daten haben, lesen Sie bitte unsere Datenschutzrichtlinie unter www.ems-company.
com oder senden Sie eine E-Mail an privacy@ems-ch.com.

TECHNISCHE BESCHREIBUNG

Hersteller
Modell
Klassifikation IEC 60601-1
Einstufung entsprechend
der EU-Richtlinie 93/42 über
Medizinprodukte
Wesentliche
Leistungsmerkmale
Betriebsart
Stromversorgung
Leistungsaufnahme
Ultraschallmodul
Sicherung
Modul für die drahtlose
Kommunikation
Gewicht
Abmessungen
Betriebsbedingungen
Lagerbedingungen
Transportbedingungen
30
EMS ELECTRO MEDICAL SYSTEMS SA, CH-1260 Nyon, Schweiz
AIRFLOW Prophylaxis Master, Produktcode FT-229
Elektrische Abschirmung nach Klasse I
Zur Anwendung am Patienten, Typ B
IP20 Steuergerät
IP21 Fussschalter
Medizinprodukt der Klasse IIa
Dieses Medizinprodukt hat im Sinne der IEC/EN-Norm IEC 60601-1-1 keine wesentlichen Leistungsmerkmale. Das
Gerät hat keine Funktion, deren Fehlen oder Beschädigung zu einem inakzeptablen Risiko führen würde.
Kontinuierlicher Betrieb
100-240 VAC, 50-60 Hz, 4 A max.
AUS-Zustand / Bereitschaftszustand: 0,5W max.
Max: 700 VA
Max. Ausgangsleistung: 8 W unter mechanischer Volllast
Frequenz: 24-32 kHz
Primäre Schwingungsamplitude der Spitze: 200 μm max.
5 A, T (träge), 250 VAC, Typ H (=T5H250V)
Max 8 dBm EIRP, 2,4GHz Band, Bluetooth
Steuergerät 5 kg max. (unter vollen Betriebsbedingungen)
Fussschalter: 0,35 kg max. (kabelloser Fussschalter)
Steuereinheit: Höhe: 245 mm, Breite: 260 mm, Länge: 290 mm
Kabelloser Fussschalter: Durchmesser 135 mm, Höhe 35 mm
Temperatur: 10°C bis 35°C
Feuchtigkeit: 30% bis 75%
Höhe: Max. 2000 m
Gerät:
Temperatur: -10°C bis 30°C, ohne Wasser
Feuchtigkeit: 10 % bis 95 % nicht kondensierend
Druck: 500 hPa bis 1060 hPa
Anwendungsbox:
Temperatur: bis zu 40°C
Temperatur: -29°C bis 38°C, ohne Wasser
Feuchtigkeit: 10 % bis 95 % nicht kondensierend
Druck: 500 hPa bis 1060 hPa
-Funkmodul
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