Arjo Citadel Bedienungsanleitung Seite 7

Über einen RS232-Anschluss abgerufene Daten sind nicht dafür geeignet,
klinische Entscheidungen zu treff en. Jede Form der Diagnose, Behandlung
und Pfl ege an Patienten sollte unter Aufsicht von qualifi ziertem medizinischen
Personal erfolgen.
Die manuelle CPR-Notfallauslösung sollte nur im Notfall benutzt
werden. Wiederholte und tägliche Betätigung kann zu einer dauerhaften
Abnutzung führen.
Trennen Sie das Bett vor der Reinigung oder Wartung immer von der
Wandsteckdose. Das Bett wird weiterhin durch den Akku betrieben, sofern
die Funktion nicht durch die Anwender-Steuerkonsole gesperrt wurde.
Zur Vermeidung einer Infektionsübertragung oder Geräteschäden empfi ehlt
Arjo, das Citadel Bettrahmen-System bei der Verwendung an einem
neuen Patienten bzw. während des Gebrauchs gemäß den Pfl ege- und
Reinigungsanweisungen in dieser Bedienungsanleitung zu reinigen.
Örtliche Protokolle und Vorschriften/Verfahrensanweisungen für durch
Blut übertragene Krankheitserreger können angewendet werden, sofern
die Herstelleranweisungen befolgt werden.
Rennen Sie das Citadel Bettrahmen-System vor der Reinigung stets von
der Wandsteckdose. Andernfalls kann es zu Geräteschäden und/oder
Stromschlag kommen.
Achten Sie darauf, dass keine Flüssigkeit in das Bedienfeld des Citadel
Bettrahmen-Systems eindringt, um Schäden zu vermeiden.
Wenn das Bett längere Zeit ohne Benutzung gelagert wird, sollte es alle drei
Monate 24 Stunden lang ans Stromnetz angeschlossen werden, damit sich der
Notstrom-Akku wieder aufl aden kann. Ansonsten könnte er unbrauchbar werden.
Bei Betrieb des Bettes ist sicherzustellen, dass dessen Bewegungsbereich
nicht durch Hindernisse (z. B. Füße, Sauerstoff fl aschen, Nachttische)
beeinträchtigt wird.
Verstauen Sie während des Betriebs keine Sauerstoff fl aschen oder andere
Hindernisse unter dem Bettrahmen, um mögliche Schäden und Verletzungen
zu vermeiden.
Gehen Sie behutsam vor, wenn Sie Geräte verwenden, die unter dem
Rahmengestell positioniert werden müssen, um sicherzustellen, dass diese
keinen Kontakt zu Teilen des Bettrahmens oder dessen Komponenten haben.
Tritt im Zusammenhang mit diesem Hilfsmittel ein schwerwiegender Vorfall
auf, der den Benutzer oder den Patienten betriff t, sollte der Benutzer oder
Patient den schwerwiegenden Vorfall dem Hersteller des Hilfsmittels oder
dem Händler melden. In der Europäischen Union sollte der Benutzer den
schwerwiegenden Vorfall auch der zuständigen Behörde des Mitgliedstaats
melden, in dem er sich befi ndet.
Citadel Bettrahmen-System
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