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Gibt an, dass das Gerät den VCCI-Richtlinien entspricht.
Gibt an, dass das Gerät den KC-Richtlinien entspricht.
Gibt an, dass das Gerät den BSMI-Richtlinien entspricht.
Gibt an, dass das Gerät den PSE-Richtlinien entspricht.
Gibt an, dass das Gerät den RCM-Richtlinien entspricht.
Gibt an, dass das Gerät den EAC-Richtlinien entspricht.
Vorsicht: Laut US-amerikanischem Bundesgesetz darf dieses Gerät nur von einer in
einem Heilberuf tätigen qualifizierten Person bzw. in deren Auftrag gekauft werden.
IS 13252 (Part 1)
Gibt an, dass das Gerät den BIS-Richtlinien entspricht.
IEC 60950-1
R-xxxxxxxx
www.bis.gov.in
Gibt an, dass das Gerät den INMETRO-Richtlinien entspricht.
Bezeichnet USB-Anschlüsse am Gerät.
Bezeichnet DisplayPort-Anschlüsse am Gerät.
Gibt den Hersteller im rechtlichen Sinne an.
Gibt das Herstellungsdatum an.
Gibt die Rechtspersönlichkeit an, die das Medizingerät für die entsprechende Region
importiert.
Wichtige Informationen
K5902114DE /09
Nio 3MP LED Display
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