Produktskylt; Symboler På Enhet Och Produktskylt - human care KORPINEN HeliQ Gebrauchsanweisung

HeliQ

Produktskylt

Produktskylten innehåller information an-
gående lyften. Skylten är placerad på lyftens
ovansida.
Produkten är testad av ett ackrediterat tes-
tinstitut och uppfyller erforderliga krav enligt
Medicintekniska direktivet för Klass 1 produkter
(MDD 93/42/EEC och Regulation 2017/745).
Lyften är CE-märkt och uppfyller kraven i en-
lighet med EN 10535, EN 60601-1 (elsäkerhet)
samt EN 60601-1-2 (EMC).
Radiosändande utrustning, mobiltelefoner
etc. ska inte användas i apparatens närhet då
detta kan påverka apparatens funktion. Särskild
försiktighet måste iakttas vid användning av
starka störkällor som diatermi och liknande så
att t ex diatermikablar inte förläggs på eller nära
apparaten. Vid tveksamhet rådgör med utrus-
tningsansvarig eller med leverantören.
Symboler på enhet och produktskylt
CE-märkning
f
Tillverkningsdatum
g
Tillverkare
h
Max last
j
Bruksanvisning: Läs och förstå
bruksanvisningen innan produk-
ten används
Artikelnummer / referensnummer
l
"-XX" = landskod (AU-Australia, GB-Great
Britan, EU-Europe, JP-Japan, NA-North America)
Serienummer
n
8 www.humancaregroup.com
Medicinsk utrustning
MD
Varning
o
Lyften innehåller blybatterier och
elektronik och skall återvinnas i
q
enlighet med detta
Tredjepartscertifieringsmärke
(ej gällande för alla regioner och
versioner)
Typ-B produkt
p
Stäng av produkten / Sätt på
produkten