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Plaque du produit
La plaque du produit contient des informations
concernant le lève-personne. La plaque est
placée sur le dessus du lève-personne.
Le produit a été testé par un institut de test
accrédité et est conforme aux exigences de la
directive sur les produits électromédicaux de
classe I (MDD 93/42/EEC et réglemantation
2017/745).
Le lève-personne porte un marquage CE et
est conforme aux exigences de EN 10535, EN
60601-1 (sécurité électrique) et EN 60601-1-2
(CEM).
Les transmetteurs radio, téléphones portables,
etc. ne doivent pas être utilisés à proximité
immédiate de l'appareil car cela risquerait
d'en affecter les performances. Une attention
particulière est requise en cas d'utilisation de
puissantes sources de perturbations telles que
du matériel de diathermie ou similaire. Par
exemple, les câbles de diathermie ne doivent
pas être placés sur l'appareil ni à proximité. En
cas de doutes, veuillez contacter la personne
responsable de l'équipement ou le fournisseur.
Symboles sur l'appareil et plaque du produit
Marquage CE
f
Date de fabrication
g
Fabricant
h
Charge max.
j
N otice d'utilisation : Lisez et
comprenez le manuel avant d'uti-
liser le produit
Numéro d'article/numéro de référen-
ce. "-XX" = code spécifique au pays.
l
AU-Australia, GB-Great Britan, EU-Europe,
JP-Japan, NA-North America
Numéro de série
n
Dispositif médical
MD
Avertissement
o
L e lève-personne contient des
batteries au plomb et des com-
q
posants électriques et doit être
recyclé en conséquence
L ogo de certification de tierce
partie (non applicable à toutes les
régions et/ou versions)
Produit de type B
p
Mise en marche/arrêt du produit
www.humancaregroup.com
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