Inhaltsverzeichnis
Werbung
Verfügbare Sprachen
Verfügbare Sprachen
HeliQ
Typeplaatje
Het typeplaatje bevat informatie over de lift.
Het plaatje zit aan de bovenkant van de lift.
Het product is getest door een erkend testins-
tituut en voldoet aan alle vereisten volgens de
Richtlijn Medische Hulpmiddelen voor produc-
ten van klasse 1 (MDD 93/42/EEC en Regulation
2017/745).
De lift heeft een CE-markering en voldoet aan
de eisen van EN 10535, EN 60601-1 (elektrische
veiligheid) en EN 60601-1-2 (EMC).
Er mag geen apparatuur die radiogolven uits-
tuurt (mobiele telefoons e.d.) in de nabijheid
van het toestel worden gebruikt, aangezien dit
de werking van het toestel kan beïnvloeden.
Extra voorzichtigheid is geboden bij de toepas-
sing van sterke storingsbronnen zoals diather-
mie en dergelijke, zodat diathermiekabels niet
op of in de nabijheid van de uitrusting worden
gelegd. In geval van twijfel dient u de voor de
uitrusting verantwoordelijke persoon of de
leverancier te raadplegen.
Symbolen op het apparaat en het typeplaatje
CE-markering
f
Fabricagedatum
g
Fabrikant
h
Max. belasting
j
G ebruiksaanwijzing: lees en begri-
jp de gebruiksaanwijzing alvorens
het product te gebruiken
Artikelnummer / referentienummer.
"-XX" = landspecifieke code (AU-Austra-
l
lia, GB-Great Britan, EU-Europe, JP-Japan,
NA-North America)
Serienummer
n
58
www.humancaregroup.com
Medisch apparaat
MD
Waarschuwing
o
D e lift bevat loodbatterijen en
q
elektronica en moet conform
daarmee worden gerecycled.
C ertificatie door een derde partij
(geldt niet voor alle regio's en
versies)
Product van type B
p
Het product uitzetten/aanzetten
Werbung
Inhaltsverzeichnis
