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HeliQ
Produktschild
Auf dem Produktschild sind Informationen zum
Lifter angegeben. Das Schild ist an der Obersei-
te des Lifters angebracht.
Das Produkt wurde von einem akkreditierten
Prüfinstitut geprüft und erfüllt die notwendigen
Anforderungen gemäß der Richtlinie 93/42/EEC
und Regulierung 2017/745 über Medizinpro-
dukte der Klasse 1.
Der Lifter verfügt über ein CE-Kennzeichen
und erfüllt die Anforderungen der Normen EN
10535, EN 60601-1 (elektrische Sicherheit) und
EN 60601-1-2 (elektromagnetische Verträg-
lichkeit).
Ausrüstung mit Funkemissionen, Mobiltelefone
usw. dürfen nicht in Nähe des Geräts eingesetzt
werden, da andernfalls dessen Funktionswei-
se beeinträchtigt werden kann. Beim Einsatz
starker Störquellen wie Diathermie usw. gilt
besondere Vorsicht. Zum Beispiel sollen Diat-
hermiekabel nicht auf oder am Gerät verlegt
werden. Wenden Sie sich im Zweifelsfall an den
Verantwortlichen für die Ausrüstung oder an
Symbole am Gerät und auf dem Produktschild
CE-Kennzeichnung
f
Herstellungsdatum
g
Hersteller
h
Max. Last
j
G ebrauchsanweisung: Vor der
Verwendung des Produkts müs-
sen Sie die Gebrauchsanweisung
gelesen und verstanden haben.
Artikelnummer / Referenznummer.
"-XX" = länderspezifischer Code
l
(AU-Australia, GB-Great Britan, EU-Europe,
JP-Japan, NA-North America)
Seriennummer
n
78
www.humancaregroup.com
Medizinisches Gerät
MD
Warnung
o
D er Lifter enthält Bleiakkus und
Elektronikkomponenten. Er ist
q
entsprechend zu entsorgen
Zertifizierungszeichen durch
dritte Instanz (gilt nicht für alle
Regionen und Versionen)
Typ-B-Produkt
p
Aus- /Einschalten des Produkts
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