Bruksanvisning; Överensstämmelse Och Standard - human care KORPINEN HeliQ Gebrauchsanweisung

HeliQ

Bruksanvisning

"VARNING!" Symbolen används vid
moment där särskild aktsamhet
bör iakttas
Lyft och förflyttning av en person medför alltid
en risk. Läs därför noga igenom användarma-
nualen för både lyft och lyfttillbehör. Förvissa
dig alltid om att de tillbehör du använder är
avsedda för användning med lyften. Som vård-
givare är du ansvarig för vårdtagarens säkerhet
och du måste känna till dennes möjlighet att
klara lyftsituationen.
Human Cares lyftar är konstruerade att endast
lyfta och sänka brukaren i en vertikal riktning,
aldrig diagonalt eller i vinkel. Lyften skall alltid
vara positionerad direkt ovanför brukaren vid
lyftmomentet. Brukaren skall alltid vara posi-
tionerad ovanför den yta var på brukaren skall
sänkas till.
ATT LYFTA ELLER SÄNKA NER EN
BRUKARE I EN DIAGONAL ELLER
VINKLAD RÖRELSE KAN RESULTERA
I SKADOR FÖR BRUKAREN ELLER
VÅRDGIVAREN.
Om man använder produkten på ett sätt som
inte är rekommenderat av Human Care, kom-
mer Human Care inte ta något ansvar för skador
eller andra olyckor som kan inträffa.
Överensstämmelse och standard
Human Care är ett svenskt ISO 13485:2016-cer-
tifierat medicintekniskt företag. Kvalitetsstyrnin-
gssystemet uppfyller US 21 CFR del 820.
Denna produkt har testats i överensstämmelse
med ISO 10535.
4 www.humancaregroup.com
Viktigt!
Du måste läsa bruksanvisningen för din enhet innan du använder den. Håll
denna broschyr och information till hands för framtida användning.
Om inte andra avtal eller godkännanden existe-
rar, ansvarar ägaren av produkten för eventuella
kombinationer med tillbehör eller produkter
från andra leverantörer än Human Care.
Vid frågor eller oklarheter kontakta alltid leve-
rantören.
Personer som använder utrustningen måste ha
fått tillräcklig utbildning och träning på lyft och
tillbehör.
Brukaren får inte använda lyften utan att en
vuxen är närvarande. Lämna aldrig en brukare
ensam i lyften.
Human Cares produkter vidareutvecklas och
uppdateras kontinuerligt och vi förbehåller oss
rätten till konstruktionsändringar utan förvar-
ning.
Meddelande till användare / patient vid
allvarlig händelse
Alla allvarliga incidenter som inträffar vid an-
vändande av produkten, ska rapporteras till den
lokala kontakten, som rapporterar till tillverka-
ren, och den behöriga myndigheten i det land
där användaren/patienten är bosatt.
Produkten är CE-märkt enligt EU direktiv 93/42/
EEC (MDD) och/eller EU förordning 2017/745
(MDR), som klass 1 medicinteknisk produkt.
CE-märknigen finns på produkten.