Meldung Von Schwerwiegenden Vorkommnissen; Technische Daten - aponorm BASIS CONTROL PLUS OFFIZIN Gebrauchsanweisung

Die Garantiefrist verlängert sich nicht aufgrund
der Gewährung von Leistungen im Rahmen dieser
Garantie, insbesondere nicht bei Instandsetzung
oder Austausch des Produktes. Die Garantie be-
ginnt in diesen Fällen auch nicht neu zu laufen.
Geltendmachung von Garantieansprüchen
Die Rechte aus dieser Garantie kann der Erwerber
durch Vorlage des mangelhaften Produktes und
des Kaufbelegs innerhalb der Garantiefrist direkt
gegenüber WEPA Apothekenbedarf GmbH & Co.
KG geltend machen.
Liegt ein Garantiefall vor, repariert WEPA Apotheken-
bedarf GmbH & Co. KG das Produkt kostenlos oder
ersetzt dieses nach eigenem Ermessen vollständig.
Ergibt die Prüfung, dass kein Garantiefall vorliegt,
kann das Produkt auf Kosten des Erwerbers durch
WEPA Apothekenbedarf GmbH & Co. KG repariert
werden. WEPA Apothekenbedarf GmbH & Co.
KG teilt dem Erwerber in diesem Fall vor Durch-
führung der Reparatur per Kostenvoranschlag die
voraussichtlich entstehenden Kosten mit. Es steht
dem Erwerber im Anschluss frei, die Reparatur des
Produktes kostenpflichtig in Auftrag zu geben oder
um Rücksendung des nicht reparierten Produktes
zu bitten.
Weitere Rechte des Erwerbers
Die Garantie gewährt WEPA Apothekenbedarf GmbH
& Co. KG unter den genannten Bedingungen. Darüber
hinaus können dem Erwerber weitere gesetzliche
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Rechte zustehen. Die vertraglichen und gesetzlichen
Rechte des Erwerbers, insbesondere die gesetzlichen
Gewährleistungsrechte gegenüber dem Verkäufer
des Produktes, lässt die Garantie unberührt.
Die Garantie unterliegt dem Recht der
Bundesrepublik Deutschland.
10. Meldung von schwerwiegenden
Vorkommnissen
Sollten bei der Anwendung des Produktes
schwerwiegende Vorfälle auftreten, wie z.B. eine
Verschlechterung des Gesundheitszustandes oder
besondere Vorkommnisse, melden Sie dies bitte
an WEPA Apothekenbedarf GmbH & Co. KG oder an
den Hersteller Microlife AG (Kontakt siehe Angabe
auf der Rückseite der Gebrauchsanleitung).
Ebenfalls können Sie den Vorfall der zuständigen
Behörde des Mitgliedsstaats melden. In der Bun-
desrepublik Deutschland ist das: Bundesinstitut für
Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmako-
vigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, 53175 Bonn,
Deutschland, www.bfarm.de.
Vorkommnisse sind schwerwiegend, wenn
sie direkt oder indirekt
a) den Tod einer Person,
b) eine vorübergehend oder dauerhaft schwerwie-
gende Verschlechterung des Gesundheitszu-
stands einer Person oder
c) eine schwerwiegende Gefahr für die öffentliche
Gesundheit zur Folge hatte, hätte haben können
oder haben könnte.
Bei sonstigen Fragen zum Produkt oder für technische
Unterstützung wenden Sie sich bitte über das Kontakt-
formular der Produktwebsite www.aponorm.de oder
über den telefonischen Kundendienst an Ihren Händler
WEPA Apothekenbedarf GmbH & Co. KG.

11. Technische Daten

Betriebs- 10 - 40 °C / 50 - 104 °F
bedingungen: 15 - 90 % relative
maximale Luftfeuchtigkeit
Aufbewahrungs- -20 - +55 °C / -4 - +131 °F
bedingungen: 15 - 90 % relative
maximale Luftfeuchtigkeit
Gewicht: 402 g (mit Batterien)
Größe: 138 x 94,5 x 62,5 mm
Messverfahren: oszillometrisch, validiert
nach Korotkoff-Methode:
Phase I systolisch,
Phase V diastolisch
Messbereich: 20 - 280 mmHg – Blutdruck
40 - 200 Schläge pro
Minute – Puls
Displaybereich
Manschettendruck: 0 - 299 mmHg
Messauflösung: 1 mmHg
Statische
Genauigkeit: Druck innerhalb ± 3 mmHg
Pulsgenauigkeit: ± 5 % des Messwertes
Spannungsquelle: · 4 x 1,5 V Alkaline-
Batterien, Größe AA
· Netzadapter DC 6V,
600 mA (optional)
Batterie- ca. 580 Messungen
lebensdauer: (mit neuen Batterien)
IP Klasse: IP 20
Verweis auf EN 1060-1 /-3 /-4;
Normen: IEC 60601-1;
IEC 60601-1-2 (EMC);
IEC 60601-1-11
Durchschnittliche Gerät: 5 Jahre oder
Lebensdauer: 10000 Messungen;
Zubehör: 2 Jahre
Dieses Gerät entspricht den Anforderungen der
Richtlinie für Medizinische Geräte 93/42/EWG.
Technische Änderungen vorbehalten!
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