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Anhang C
Konformitätserklärung
Dieses Produkt wurde gemäß den nachstehend aufgeführten US-
•
amerikanischen, kanadischen und europäischen Vorschriften konstruiert
und hergestellt. Jegliche Modifikation dieses Produkts, die nicht
ausdrücklich schriftlich vom Hersteller genehmigt wird, enthebt den
Benutzer von seiner Befugnis, dieses Gerät zu betreiben, und macht zuvor
erteilte Genehmigungen des Herstellers und die Rechte des Benutzers
unter der Garantie ungültig.
•
Es ist möglich, dass das Produkt zusätzlichen regionalen, nationalen oder
internationalen Genehmigungen seitens des Vertriebs- oder Einzelhändlers
unterliegt. Weitere Informationen und diesbezügliche Dokumentation sind
bei diesen erhältlich.
•
Für Anschlüsse an diesem Produkt sind ausschließlich abgeschirmte
Kabel zugelassen. Die Verwendung von nicht abgeschirmten Kabeln kann
einen Verstoß gegen RFI/EMS-Grenzwerte darstellen.
Verwendete Symbole
Dieses Symbol zeigt die Konformität mit einschlägigen
europäischen Richtlinien an.
Dieses Symbol zeigt an, dass das Produkt getestet wurde und den
einschlägigen kanadischen und amerikanischen Sicherheitsnormen
von Intertek Testing Services NA, Inc. entspricht. ETL ist in den
USA von OSHA als ein NRTL-Labor (Nationally Recognized
Testing Lab) und in Kanada vom Standards Council of Canada
anerkannt.
Medizinisches Gerät zur In-vitro-Diagnose gemäß EU-Richtlinie
98/79/EG.
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Fehlerbehebung
