Werbung
• Należy regularnie sprawdzać kondensację i skorygować ją w razie potrzeby.
• Istnieje ryzyko lekkiego podrażnienia i krwawienia z błony śluzowej nosa
z powodu przepływu gazu i kontaktu mechanicznego z interfejsem.
• Ten produkt przeznaczono wyłącznie do jednorazowego użytku
i nie należy go dezynfekować ani czyścić po użyciu. Produkt należy
zutylizować po użyciu.
• Ten produkt jednorazowego użytku nie jest przeznaczony do
wielokrotnego użytku. Firma Respironics nie może zagwarantować, że
kaniula zachowa parametry robocze po dezynfekcji lub czyszczeniu.
Używanie produktu u wielu pacjentów zwiększa ryzyko wystąpienia infekcji.
• Kaniula donosowa podczas użytkowania wywiera nacisk na głowę,
co może wpływać na przebieg wzrostu kości czaszki. Podczas
używania interfejsu zaleca się wykonywanie regularnych kontroli przez
pracownika służby zdrowia.
• W celu zapewnienia skuteczności leczenia należy zastosować
odpowiednią metodę monitorowania pacjenta.
• W celu zapobiegania ewentualnym urazom u pacjenta nie należy
blokować ani w żaden inny sposób zaklejać otworu wylotowego
znajdującego się na porcie wydechowym, kiedy jest używany
z nieinwazyjną maską do sztucznej wentylacji lub podłączony do rurki
dotchawiczej bądź rurki tracheostomijnej. Należy regularnie kontrolować
i sprawdzać prawidłowe działanie portu wydechowego podczas użycia.
Port wydechowy usuwa wydychany CO
inwazyjnej i nieinwazyjnej wentylacji przez maskę. Stały przepływ z portu
wydechowego jest wymagany w celu zapewnienia prawidłowego działania
wszystkich trybów wentylacji oprócz terapii wysokoprzepływowej.
• Nie należy używać tulei blokującej terapię wysokoprzepływową
podczas inwazyjnej i nieinwazyjnej wentylacji
przez maskę.
Przed użyciem należy dokładnie i w pełni
zapoznać się z instrukcją stosowania.
• Skontrolować kaniulę pod kątem śladów
uszkodzenia lub zużycia (tj. pęknięć, spękań
siatkowych, rozdarć itp.). Wyrzucić lub wymienić
elementy w razie konieczności.
Podłączenie do nieinwazyjnego (NIV) obwodu
oddechowego z pojedynczym ramieniem
1. Umieścić łącznik FEP w końcówce obwodu
oddechowego z pojedynczym ramieniem
znajdującej się po stronie pacjenta. a
2. Dodatkowe instrukcje dotyczące instalacji
znajdują się w instrukcji obsługi wentylatora.
z obwodu pacjenta podczas
2
54
1
Werbung
