EKOM ASPINA DO M Benutzerhandbuch Seite 66

Claration du compatibilite electromagnetique (cem)
Dé Le dispositif médical nécessite une précaution particulière concernant la compatibilité
électromagnétique (CEM) et doivent être installés et mis en service conformément aux informations
CEM fournies ci-dessous.
Directives et déclaration du fabricant - émissions électromagnétiques
Conformément à IEC 60601-1-2:2014 - Appareils électromédicaux – Partie 1-2: Règles générales pour la
sécurité de base et les performances essentielles – Norme collatérale: Perturbations électromagnétiques -
Exigences et essais
L'appareil est destiné à être utilisé dans l'environnement électromagnétique spécifié ci-dessous. Le client
ou l'utilisateur de l'appareil doit s'assurer qu'il est utilisé dans un tel environnement.
Test d'émissions
Émissions RF CISPR 11
Émissions RF CISPR 11
Émissions d'harmoniques
CEI 61000-3-2
Variations de tension /
émissions flicker CEI
61000-3-3
NP-DO M-39_12-2021
Conformité
Groupe 1
Classe B
Classe A
L'appareil ne devrait pas
créer de flickers, étant
donné que le débit du
courant est à peu près
constant après la mise en
marche.
66
DONNÉES TECHNIQUES
Environnement électromagnétique -
directives
L'appareil utilise l'énergie RF uniquement pour
son fonctionnement interne. Par conséquent,
les émissions RF sont très faibles et ne sont
pas susceptibles de provoquer des
interférences avec l'équipement électronique se
trouvant à proximité.
L'appareil est adapté à une utilisation dans
toutes les installations, y compris les
installations résidentielles et celles directement
raccordées au réseau public d'alimentation
basse tension qui alimente les bâtiments utilisés
à des fins résidentielles.
12/2021