EKOM ASPINA DO M Benutzerhandbuch Seite 119

DANE TECHNICZNE
Deklaracja zgodności elektromagnetycznej
Sprzęt medyczny musi spełniać specjalne normy bezpieczeństwa w zakresie zgodności
elektromagnetycznej (EMC) oraz powinien być instalowany i serwisowany zgodnie z poniższymi
informacjami na ten temat.
Wytyczne oraz deklaracja producenta – emisja elektromagnetyczna
Zgodnie z normą IEC 60601-1-2:2014 – Medyczne urządzenia elektryczne -- Część 1-2: Wymagania
ogólne dotyczące bezpieczeństwa podstawowego oraz funkcjonowania zasadniczego -- Norma
uzupełniająca: Zakłócenia elektromagnetyczne -- Wymagania i badania
Urządzenie jest przeznaczone do użytku w otoczeniu elektromagnetycznym określonym poniżej. Klient lub
użytkownik urządzenia powinien zapewnić właściwe warunki użytkowania.
Test emisji
Emisje fal radiowych wg
normy CISPR 11
Emisje fal radiowych wg
normy CISPR 11
Emisje harmoniczne wg
normy IEC 61000-3-2
Wahania napięcia /
emisje migotania wg
normy IEC 61000-3-3
12/2021
Zgodność
Grupa 1
Klasa B
Klasa A
Urządzenie nie powinno
powodować migotania,
ponieważ po jego
uruchomieniu przepływ
prądu jest w przybliżeniu
jednostajny.
119
Otoczenie elektromagnetyczne – wytyczne
Urządzenie wykorzystuje fale radiowe tylko na
wewnętrzne potrzeby. W związku z tym emisja
tych fal jest bardzo niska i stwarza bardzo małe
ryzyko interferencji z pobliskim sprzętem
elektronicznym.
Urządzenie może być używane wszędzie, także
w gospodarstwach domowych i miejscach
bezpośrednio podłączonych do publicznej sieci
zasilania o niskim napięciu, zasilającej budynki
wykorzystywane do celów mieszkalnych.
NP-DO M-39_12-2021