Beurer medical BM 16 Gebrauchsanweisung Seite 31

plus de détails, veuillez contacter le service après­vente
à l'adresse mentionnée ou vous reporter à la fin du mode
d'emploi.
• Cet appareil est conforme à la directive européenne
93/42/EC sur les produits médicaux, à la loi sur les pro­
duits médicaux ainsi qu'aux normes européennes EN1060­1
(tensiomètres non invasifs, partie 1 : exigences générales),
EN1060­3 (tensiomètres non invasifs, partie 3 : exigences
complémentaires sur les tensiomètres électromécaniques)
et EC80601­2­30 (appareils électromédicaux, partie 2 – 30 :
exigences particulières pour la sécurité et les performances
essentielles des tensiomètres non invasifs automatiques).
• La précision de ce tensiomètre a été correctement testée
et sa durabilité a été conçue en vue d'une utilisation à long
terme. Dans le cadre d'une utilisation médicale de l'appa­
reil, des contrôles techniques de mesure doivent être menés
avec les moyens appropriés. Pour obtenir des données pré­
cises sur la vérification de la précision de l'appareil, vous
pouvez faire une demande par courrier au service après­
vente.
10. Adaptateur
N° du modèle AN 5706
Entrée 230 V, 50 Hz
Sortie 12 V DC, 800 mA, uniquement en associa­
tion avec les lecteurs de tension artérielle
Beurer
Fabricant Ansmann AG
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Protection
Boîtier et cou­
vercles de pro­
tection
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L'appareil dispose d'une isolation double et
d'un protecteur thermique primaire mettant
l'appareil hors tension en cas de défaut.
Lorsqu'il est utilisé conformément aux
prescriptions, la DEL verte s'allume.
Assurez­vous que les piles ont bien été reti­
rées du boîtier avant d'utiliser l'adaptateur.
Isolé /classe d'isolation 2
Polarité du connecteur CC
Le boîtier de l'adaptateur permet d'évi­
ter tout contact des pièces qui sont ou
peuvent être sous tension (doigt, aiguille,
crochet d'essai).
L'utilisateur ne doit pas toucher le patient
en même temps que la fiche de sortie de
l'adaptateur CC.