KaVo ESTETICA E50 Life Pflegeanweisung Seite 32

Pflegeanweisung ESTETICA E50 Life
2 Aufbereitungsmethoden nach ISO 17664 | 2.4 Aufbereitung Arztelement
Sterilisation Spitzen, Endo Feilen, Feilenhalter, Endo
Schlüssel, Drehmomentschlüssel
Hinweis
Die maximale Zahl der Sterilisationszyklen darf nicht überschritten werden.
Hinweis
Heißluftsterilisation und Radiosterilisation dürfen nicht verwendet werden
(Zerstörung der Produkte). KaVo übernimmt keine Verantwortung für die An-
wendung nicht zulässiger Verfahren wie Ethylenoxid-, Formaldehyd- und Nie-
dertemperatur- Plasma-Sterilisation.
Hinweis
Nur gereinigte und desinfizierte Produkte dürfen sterilisiert werden.
Hinweis
Aktuelle vor Ort geltende nationale Vorschriften zur Wiederverwendung und
Versorgung von Geräten beachten.
▶ Die gereinigten und desinfizierten Spitzen, Endo Feilen, Feilenhalter, Endo
Schlüssel und Drehmomentschlüssel einzeln in Sterilisiergutverpackungen
(z. B. KaVo STERIclave-Tüten Mat.-Nr. 0.411.9912) einschweißen oder in
einer Sterilisationskassette (z. B. KaVo Sterilisationskassette Mat.-Nr.
0.411.9101) sterilisieren.
Anforderungen an den Sterilisationsbehälter:
▪ EN 868 und ISO 11607
▪ Beständig bis zu 138
▪ Regelmässige Wartung
Die Anforderungen gelten auch für doppelte Einweg-Sterilisationsverpackungen.
Zulässige Sterilisationsgeräte:
▪ Sterilisationsgeräte mit validierten Zyklusparametern
▪ Sterilisationsgeräte mit nicht validierten Zyklusparametern, die mit der DIN
EN ISO 14161:2000 übereinstimmen
Zulässige Verfahren:
Verfahren
Fraktioniertes Vorvakuum
Dampfsterilisiergerät
(AAMI TIR Nr. 12, DIN EN ISO 14161,
DIN EN ISO 17665)
(DQ, IQ, OQ und PQ)
Lagerung
▶ Aufbereitete Produkte staubgeschützt und möglichst keimarm in einem tro-
ckenen, dunklen und kühlen Raum lagern.
▶ Haltbarkeitsdatum des Sterilguts beachten.
o
C mit einer angemessenen Dampfpermeabilität
Dauer / Temperatur
3 bis 20 Minuten bei 132 °C / 134 °C
o
138 C
32 / 60