NDS ZEROWIRE G2 Gebrauchsanweisung Seite 159

ATTENZIONE!
Questo prodotto è un dispositivo medico di Classe II negli Stati Uniti e in Canada. Non sono
consentite modifiche.
AVVERTENZA!
Questa apparecchiatura/questo sistema è destinato all'uso esclusivo da parte di operatori
sanitari.
AVVERTENZA!
All'interno non sono presenti componenti riparabili dall'utente. Per l'assistenza rivolgersi a
personale qualificato.
PERICOLO!
Rischio di incendio o scosse elettriche
Non esporre il prodotto a pioggia o umidità.
PERICOLO!
Non utilizzare la spina polarizzata di questa unità con una presa con cavo di prolunga o con
altri tipi di prese a meno che i contatti non possano essere inseriti completamente.
AVVERTENZA!
Il prodotto è stato progettato per soddisfare i requisiti delle norme di sicurezza dei disposi-
tivi medici per l'utilizzo in prossimità di pazienti.
Con il presente, NDS Surgical Imaging, LLC dichiara che questo Sistema ZEROWIRE® G2 è conforme ai requisiti
essenziali e ad altre disposizioni pertinenti della Direttiva 2014/53/UE. Il testo completo della Dichiarazione di
conformità UE è disponibile su richiesta.
La legge federale (degli Stati Uniti) limita la vendita di questo dispositivo ai soli medici o su prescrizione medi-
ca.
Approvazione radio:
Questo dispositivo soddisfa i requisiti della Bozza EN302 567 V2.0.24 ed è conforme alla Direttiva 2014/53/UE
in materia di apparecchiature radio (RED).
Identificazione FCC: UK2-SII-SK63102, UK2-SII-SK63101 o 2ASUJ-SII-SK63102, 2ASUJ-SII-SK63101
Industry Canada: 6705A-SIISK63102, 6705A-SIISK63101 o 25001-SIISK63102, 25001-SIISK63101
Questo prodotto è conforme agli standard sopra indicati solo se viene utilizzato con un alimentatore di grado
ospedaliero fornito da NDS.
Modello
Alimentatore
Ingresso CA
Uscita CC
ZEROWIRE® G2
GlobTek GTM91120-3024-T3A
100-240 volt a 50-60 Hz
24 volt a 1,25 A
Informazioni di sicurezza
it
| 159