Pulmodyne O2-MAX Trio System BiTrac MaxShield ED Mask Bedienungsanleitung Seite 5

Vorschau ausblenden Andere Handbücher für O2-MAX Trio System BiTrac MaxShield ED Mask:

Bedienungsanleitung (14 Seiten)

Bedienungsanleitung (14 Seiten)

Bedienungsanleitung (7 Seiten)

Seite von 7

/ 7
Lesezeichen

Systemet omfatter:

1. Trio-generator med filter

2. 72" anti-kvelningskrets

3. O2-CPAP™-ventil

4. Maske med hodestropp

5. O2-MAX (Guard)

REF. A

FESTE O2-MAX GUARD™-FILTERET:

1. Plasser den glatte siden av O2-MAX-beskyttelsesfilteret på kretsens

antikvelningskabinett.

2. Smekk på plass (ref. A)

3. Sørg for at PEEP-ventilen sitter helt på filteret, før du starter behandling (ref. B)

4. Kontroller luftstrøm og funksjon som en del av rutinen for kontroll av kretsløpet før

bruk.

ADVARSEL: Skift ut filtret minst hver 24. time eller tidligere hvis det registreres økt

motstand.

Kun til bruk på én enkelt pasient

Lateksfri

NO-Medisinsk enhet

FORHOLDSREGLER:

I henhold til amerikansk føderal lov skal dette utstyret kun selges til lege eller etter

fullmakt fra lege.

Kun til bruk på en enkelt pasient. O2-MAX-systemet eller dets komponenter må ikke

steriliseres eller nedsenkes i noen løsning. Kasser O2-MAX-systemet i henhold til

fastsatte lokale protokoller når det ikke skal brukes mer.

Systeem omvat:

1. Trio-generator met filter

2. Antiverstikkingscircuit van 72"

3. O2-CPAP™-klep

4. Masker met hoofdband

5. O2-MAX (Guard)

REF. A

HET O2-MAX GUARD™-FILTER BEVESTIGEN:

1. Plaats de gladde kant van het O2-MAX Guard-filter op de antiasphyxie-behuizing

van het circuit.

2. Klik op zijn plaats (ref. a)

3. Zorg ervoor dat de PEEP-klep volledig op het filter zit voordat u met de therapie

begint. (Ref. b)

4. Controleer vóór gebruik de luchtstroom en de werking ervan.

WAARSCHUWING: Vervang het filter minstens om de 24 uur of eerder indien een

verhoogde weerstand wordt vastgesteld.

Voor gebruik bij één patiënt

NL-Medisch hulpmiddel

Bevat geen latex

LET OP:

De federale wetgeving (VS) bepaalt dat dit hulpmiddel alleen mag worden verkocht

door of op voorschrift van een bevoegde arts.

Uitsluitend voor gebruik bij één patiënt. Het O2-MAX-systeem of onderdelen ervan

niet steriliseren of in een oplossing onderdompelen. Het O2-MAX-systeem na

gebruik verwijderen volgens de plaatselijk voorgeschreven protocollen.

O2-MAX

Trio system

™

Pulmodynes O2-MAX-system leverer kontinuerlig, positivt luftveistrykk (CPAP) gjennom hele pustesyklusen. Det leverer CPAP ved forhåndsinnstilte nivåer

gjennom inn- og utpust, uavhengig av pasientens flythastighet. O2-MAX-system er ment for bruk på pasienter som puster spontant, og krever ingen monte-

ring. KUN TIL BRUK PÅ ÉN ENKELT PASIENT.

INDIKASJONER FOR BRUK:

For å levere CPAP til en voksen (> 30 kg) pasient som puster spontant, i sykehus- og pre-sykehusmiljø (EMS).

KONTRAINDIKASJONER

1) Kan go kontraindikasjoner for pasienter med en av disse lidelsene:

•

Laserasjoner i ansiktet

•

Trauma i strupen

•

Nylig trakeal- eller øsofagusanastomose

•

Gastrointestinale blødninger eller ileus

•

Nylig utført magekirurgi

•

Basilart kraniebrudd

•

Pasienter med stor risiko for å kaste opp

•

Emfysemblære -- når en del av lungen er skjør og står i fare for å sprekke

•

Hypovolemi -- lav blodmengde

2) Dette utstyret skal ikke brukes på paseinter som ikke samarbeider eller ikke kan reagere

3) Det er ikke sikkert at utstyret er egnet til bruk på pasienter som ikke kan fjerne masken, som bruker legemidler som kan fremkalle brekninger, som kaster

opp om natten, som har hiatushernie eller nedsatt funksjon i kardial sfinkter.

4) Det er ikke sikkert at masken er egnet til bruk på pasienter med følgende lidelser: glaukom, nylig øyekirurgi eller tørre øyne.

SLIK VIRKER DET:

O2-MAX Trio-generatoren er en variabel venturi flyt-enhet som bruker en oksygenforsyning sammen med luft for å generere en utgangsflyt. O2-MAX-gene-

ratoren bruker en 50 psi (~4 bar) oksygenforsyning og kan generere flyt på opptil 140 lpm og fraksjonelt innåndet oksygen (FiO

O2-CPAP-ventilene, som smekkes fast til kretsen i enden mot anti-kvelningskabinettet, brukes til å opprettholde positive flythastigheter fra 60 til 140 lpm.

DRIFT AV SYSTEMET:

• Kobles direkte til en 50 psi (~4 bar) gasskilde

REF. B

• Pass på at enheten er uhindret og kontroller korrekt ventilfunksjon før bruk

• Trio-generatoren leveres i posisjonen 30 % FiO

gen må være helt synlig for å oppnå ønsket nivå. Hvis den ikke er helt synlig, vil ca. 30 % bli levert.

- Pasientens SpO

Følg alltid lokale protokoller. For nøyaktig måling av FiO

• Plasser masken over ansiktet til pasienten. Bruk hodestroppen til å feste masken godt på plass

ADVARSEL:

• Det skal ikke kobles til noen annen gassforsyning enn oksygen til O2-MAX-systemet

• Når det ikke er i bruk, skal O2-MAX-oksygenslangen kobles fra 50 psi (~4 bar)-kilden.

• Følg med på O2-CPAP-ventilen for å sikre at den holder seg åpen under innånding

• Overvåk med en påmontert trykkmåler eller et manometer med et måleområde på 0-30 cm H

betydelig under pasient-innpust, er flyten for lav. Øk flythastigheten til pasienten.

• Skal kun brukes av grundig opplært personale

• Ikke bruk O2-CPAP-ventilen hvis den tettes. En tett O2-CPAP-ventil kan hindre pasientens utånding og føre til potensiell skade. Hvis dette skjer, skal hele

systemet kastes eller den tette O2-CPAP-ventilen skal fjernes fra systemet og erstattes av en annen O2-CPAP-ventil.

• Kretsen har en anti-kvelningsventil som forhindrer utånding inn i slangen hvis det ikke er flyt av frisk gass. Hvis flyten av frisk gass svikter, vil anti-kvelnings-

ventilen i kretsen minimere faren for kvelning når det ikke er noe oksygentrykk. Når det ikke er noen oksygenflyt fra generatoren, skal ikke masken brukes.

OVERVÅKE PASIENTEN:

Pass på å kontrollere følgende regelmessig under drift:

• Påse at det ikke er lekkasje i pasientkoblingen

• Påse at det er flyt fra O2-CPAP-ventilen under innånding (noe som betyr at generatoren leverer riktig flyt i henhold til pasientens behov). Overvåk eventuelt

den påmonterte trykkmåleren eller manometeret under innånding. Hvis trykket faller, er flyten utilstrekkelig

Laget i USA

• Overvåk pasientens arterielle blodoksygenmetning (SaO

• Overvåk pasientens SpO2 kontinuerlig ved bruk av pulsoksymetri

• Overvåk pasienten for tegn på dehydrering og ubehag i de øvre luftveiene

O2-MAX

Trio-systeem BiTrac MaxShield

™

Het O2-MAX-systeem van Pulmodyne levert continue positieve luchtdruk tijdens de gehele ademhalingscyclus. Tijdens de in- en uitademing wordt er continue positie-

ve luchtdruk afgegeven op een vooraf ingesteld niveau, onafhankelijk van de stroomsnelheid bij de patiënt.

Het O2-MAX-systeem is bedoeld voor gebruik bij spontaan ademende patiënten. Het systeem hoeft niet in elkaar te worden gezet. UITSLUITEND VOOR GEBRUIK

BIJ ÉÉN PATIËNT.

INDICATIES VOOR GEBRUIK:

Voor levering van continue positieve luchtdruk aan spontaan ademende volwassen (>30 kg) patiënten in het ziekenhuis of tijdens vervoer naar het ziekenhuis.

CONTRA-INDICATIES:

1) Kan gecontra-indiceerd zijn voor patiënten met één van de volgende

aandoeningen:

•

Wonden in het gezicht

•

Larynxtrauma

•

Recente anastomose van trachea of oesofagus

•

Bloeding in maag of darmen of darmkronkel

•

Recente maagoperatie

•

Schedelbasisfractuur

•

Patiënten met een hoog risico op braken

•

Emfyseemblaas in de long -- wanneer een gedeelte van de long broos kan zijn en risico op barsten bestaat

•

Hypovolemie -- laag bloedvolume

2) Dit apparaat mag niet worden gebruikt op patiënten die niet meewerken of niet reageren

3) Dit apparaat is mogelijk niet geschikt voor gebruik op patiënten die het masker niet kunnen verwijderen, medicijnen innemen die braken

kunnen veroorzaken, 's nachts braken, maagbreuk hebben of bij wie de onderste slokdarmsfincter niet goed werkt

4) Dit masker is mogelijk niet geschikt gebruik op patiënten met de volgende aandoeningen: glaucoom, recente oogoperatie of droge ogen

WERKING:

De O2-MAX Trio-generator is een venturi-apparaat met een variabele stroom dat gebruikmaakt van zuurstoftoevoer samen met meegevoerde lucht om een uit-

gangsstroom te produceren. De O2-MAX-generator voert zuurstof toe met een druk van 50 psi (~4 bar) en kan een maximale stroom van 140 l/min en een fractionele

concentratie van ingeademde zuurstof (FiO

Met de O2-CPAP-kleppen, die op het uiteinde van de antiverstikkingsbehuizing van het circuit worden geklemd, wordt de stroomsnelheid bij positieve druk gehand-

haafd tussen 60 en 140 l/min.

GEBRUIK VAN HET SYSTEEM:

• Sluit het systeem rechtstreeks aan op een gasbron van 50 psi (~4 bar)

REF. B

• Controleer het apparaat vóór gebruik op verstoppingen en op een juiste werking van de kleppen

• De Trio-generator wordt geleverd in de stand voor 30% FiO

wordt weergegeven. De gedrukte percentagestand moet geheel zichtbaar zijn om het gewenste niveau te verkrijgen. Als het percentage niet geheel zichtbaar is,

wordt er circa 30% geleverd.

- De SpO

totdat de toestand van de patiënt verbetert. Volg altijd de plaatselijke protocollen. Om de FiO

worden overwogen.

• Plaats het masker over het gezicht van de patiënt. Bevestig het masker met de hoofdband stevig op zijn plaats

WAARSCHUWING:

• Sluit uitsluitend zuurstof aan op het O2-MAX-systeem, geen andere gastoevoer

• Ontkoppel de O2-MAX-zuurstofleiding van de bron van 50 psi (~4 bar) wanneer hij niet in gebruik is.

• Houd de O2-CPAP-klep in de gaten en let erop dat de klep tijdens het inademen open blijft

• Bewaak het systeem met een in de leiding opgenomen manometer met een bereik van 0-30 cm H

een aanzienlijke daling vertoont bij het inademen, is de stroom te gering; verhoog in dat geval de stroomsnelheid naar de patiënt.

• Uitsluitend voor gebruik door grondig opgeleid personeel

• Gebruik de O2-CPAP-klep niet als hij verstopt raakt. Een verstopte O2-CPAP-klep kan de uitademing van de patiënt belemmeren en letsel veroorzaken. In dat

geval moet het hele systeem worden afgevoerd of moet de verstopte O2-CPAP-klep van het systeem worden verwijderd en worden vervangen door een andere

O2-CPAP-klep.

• Het circuit is voorzien van een antiverstikkingsklep die uitademing in de slangen voorkomt als er geen vers gas wordt toegevoerd. Als er geen vers gas wordt

toegevoerd, beperkt de antiverstikkingsklep de kans op verstikking tot een minimum als er geen zuurstofdruk is. Als er geen zuurstof vanaf de generator wordt

toegevoerd, mag het masker niet worden dragen.

Vervaardigd in de VS

BEWAKING VAN DE PATIËNT:

Controleer tijdens het gebruik regelmatig de volgende punten:

• Ga na of er geen lekken zijn bij de aansluiting op de patiënt.

• Ga na of er gas uit de O2-CPAP-klep stroomt tijdens het inademen (dat betekent dat de generator voldoende gasstroom produceert om aan de vraag van de patiënt

te voldoen). Eventueel kan tijdens het inademen de in de leiding opgenomen manometer worden gecontroleerd. Als de druk daalt, is de stroom onvoldoende

• Bewaak de zuurstofverzadiging van het slagaderlijk bloed van de patiënt (SaO

• Bewaak de SpO2 van de patiënt doorlopend met pulsoximetrie

• Bewaak de patiënt op tekenen van uitdroging en ongemak in de bovenste luchtwegen

BiTrac MaxShield

. For å justere til andre FiO

bør overvåkes ved bruk av pulsoksymetri til enhver tid. Når FiO

)

) van ongeveer 30%, 60% of 90%+ produceren.

. Voor instelling op andere FiO

van de patiënt moet voortdurend worden gecontroleerd met pulsoximetrie. Bij aanpassing van de FiO

ED-maske

™