Beurer medical BM 20 Gebrauchsanweisung Seite 55

• L'apparecchio è conforme alla norma europea EN60601­1­2
e necessita di precauzioni d'impiego particolari per quanto
riguarda la compatibilità elettromagnetica. Apparecchiature
di comunicazione HF mobili e portatili possono influire sul
funzionamento di questo apparecchio. Per informazioni più
dettagliate, rivolgersi all'Assistenza clienti oppure consultare
la parte finale delle istruzioni per l'uso.
• L'apparecchio è conforme alla direttiva CE per i dispositivi
medici 93/42/EEC, alla legge sui dispositivi medici e alle
norme europee EM1060­1 (Sfigmomanometri non invasivi
Parte 1: Requisiti generali), EN1060­3 (Sfigmomanometri
non invasivi Parte 3: Requisiti integrativi per sistemi elet­
tromeccanici per la misurazione della pressione arteriosa)
e IEC80601­2­30 (Apparecchi elettromedicali Parte 2 – 30:
Prescrizioni particolari relative alla sicurezza fondamentale
e alle prestazioni essenziali di sfigmomanometri automatici
non invasivi).
• La precisione di questo misuratore di pressione è stata
accuratamente testata ed è stata sviluppata per una lunga
durata di vita utile. Se l'apparecchio viene utilizzato a scopo
professionale, è necessario effettuare controlli tecnici con
gli strumenti adeguati. Richiedere informazioni dettagliate
sulla verifica della precisione all'indirizzo indicato del servi­
zio assistenza.
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