Beurer medical BM 20 Gebrauchsanweisung Seite 33

Protection L'appareil dispose d'une isolation double
et d'un protecteur thermique primaire
mettant l'appareil hors tension en cas
de défaut.
Assurez­vous que les piles ont bien été
retirées du boîtier avant d'utiliser l'adap­
tateur.
Isolé /classe d'isolation 2
Boîtier et Le boîtier de l'adaptateur permet d'évi­
couvercles de ter tout contact des pièces qui sont ou
protection peuvent être sous tension (doigt, aiguille,
crochet d'essai).
L'utilisateur ne doit pas toucher le
patient en même temps que la fiche de
sortie de l'adaptateur CA.
• Cet appareil est conforme à la norme européenne
EN60601­1­2 et répond aux exigences de sécurité spé­
ciales relatives à la compatibilité électromagnétique. Veuillez
noter que les dispositifs de communication HF portables et
mobiles sont susceptibles d'influer sur cet appareil. Pour
plus de détails, veuillez contacter le service après­vente
à l'adresse mentionnée ou vous reporter à la fin du mode
d'emploi.
• Cet appareil est conforme à la directive européenne
93/42/EEC sur les produits médicaux, à la loi sur les pro­
duits médicaux ainsi qu'aux normes européennes EN1060­1
(tensiomètres non invasifs, partie 1 : exigences générales),
EN1060­3 (tensiomètres non invasifs, partie 3 : exigences
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• La précision de ce tensiomètre a été correctement testée
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complémentaires sur les tensiomètres électromécaniques)
et EC80601­2­30 (appareils électromédicaux, partie 2 – 30 :
exigences particulières pour la sécurité et les performances
essentielles des tensiomètres non invasifs automatiques).
et sa durabilité a été conçue en vue d'une utilisation à long
terme. Dans le cadre d'une utilisation médicale de l'appa­
reil, des contrôles techniques de mesure doivent être menés
avec les moyens appropriés. Pour obtenir des données pré­
cises sur la vérification de la précision de l'appareil, vous
pouvez faire une demande par courrier au service après­
vente.