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Caractéristiques Techniques - Beurer IH 25/1 Gebrauchsanweisung

Inhalator
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Problèmes/
Cause possible/solution
questions
Le nébuliseur
C'est impératif, du point de vue de
doit-il être
l'hygiène.
utilisé par
une seule
personne ?
11. Caractéristiques techniques
Dimensions (l x H x P) 166 x 141 x 148 mm
Poids
Pression de service
Volume de remplis-
sage nébuliseur
Débit de médicaments env. 0,22 ml/mn.
Pression acoustique
Raccordement au
secteur
Matériau du boîtier
Conditions de service Température : +10 °C à +40 °C
Conditions de
stockage et de trans-
port
Sous réserve de modifications techniques.
100
50
0
0.20
1.00
Particle Diameter (μm)
Les mesures ont été effectuées avec une solution de
chlorure de sodium, à l'aide de la méthode par dif-
fraction laser.
Il se peut que le diagramme ne soit pas utilisable pour
les médicaments en suspension ou extrêmement vis-
queux. Renseignez-vous auprès du fabricant du médi-
cament pour obtenir davantage d'informations.
1,4 kg
env. 1,0 bar
max. 8 ml
maxi. 60 dBA (selon
DIN NE 13544-1)
230 V ~, 50 Hz ; 180 VA
ABS / PP
Humidité relative de l'air :
10% à 90%
Température : -25 °C à +60 °C
Humidité relative de l'air :
10% à 90%
Pression ambiante: 500 à
1 060 hPa
10.00
Références pour l'achat ultérieur de certaines
pièces
Désignation
Stoppeur de nébulisation
Yearpack (contient Embout
buccalm Masque pour
adulte, Masque pour enfant,
Nébuliseur, Flexible à air
comprimé, Filtre, Embout
nasal)
Remarque
En cas d'utilisation de l'appareil en dehors des spé-
cifications, son fonctionnement n'est pas garanti.
Sous réserve de modifications techniques à des fins
d'amélioration et de perfectionnement du produit.
Cet appareil et ses accessoires satisfont aux normes
européennes NE60601-1 et NE60601-1-2 ainsi que
NE13544-1 et sont soumis à des mesures de sécu-
rité particulières en ce qui concerne la compatibilité
électromagnétique. Veuillez tenir compte du fait que
les équipements de communication HF portables et
mobiles peuvent avoir une incidence sur cet appa-
reil. Pour des détails plus précis, veuillez contacter le
service après-vente à l'adresse mentionnée ou vous
reporter à la fin du mode d'emploi. L'appareil satisfait
aux exigences de la directive européenne 93/42/CE
relative aux dispositifs médicaux.
COMPATIBILITE ELECTROMAGNETIQUE
• L'appareil satisfait au règlement actuellement en
vigueur en ce qui concerne la compatibilité élec-
tromagnétique et est approprié pour une utilisation
dans tous les bâtiments, y compris ceux réservés à
un usage privé. Les émissions de radiofréquences
de l'appareil sont extrêmement limitées et ne pro-
voquent selon toute vraisemblance aucune interfé-
rence avec d'autres appareils situés à proximité.
• Il est malgré tout recommandé de ne pas installer
l'appareil au-dessus ni à côté d'autres appareils. S'il
provoque des interférences avec vos appareils élec-
50.00
troménagers, changez-le de place ou branchez-le
sur une autre prise.
• Les appareils radio peuvent avoir une incidence sur
le fonctionnement de l'appareil.
24
Matériau
REF
PP
162.819
PP/ PVC
601.03

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