Kompatibilität Von Geräten; Wiederaufbereitung Vor Dem Erstgebrauch/Wiederaufbereitung Und Lagerung Nach Dem Gebrauch; Ersatzendoskop; Wartungsplanung - Olympus EVIS EXERA II BF-P180 Gebrauchsanweisung

Wichtige Informationen – Bitte vor Gebrauch lesen
Kompatibilität von Geräten
Wiederaufbereitung vor dem Erstgebrauch/
Wiederaufbereitung und Lagerung nach dem
Gebrauch

Ersatzendoskop

Wartungsplanung

Artikelnr.: DE-67646
Überprüfen Sie anhand der "Systemübersicht" im Anhang die Kompatibilität
dieses Instruments mit den verwendeten Peripheriegeräten. Die Verwendung
inkompatibler Geräte kann zu Verletzungen des Patienten oder des Anwenders
und/oder zur Beschädigung des Systems führen.
Dieses Gerät erfüllt die Anforderungen der 2. Ausgabe der EMV-Norm für
medizinische Geräte (IEC 60601-1-2: 2001). Wenn ein Anschluss an ein Gerät
erfolgt, das die Anforderungen der 1. Ausgabe der EMV-Norm für medizinische
elektrische Geräte erfüllt (IEC 60601-1-2: 1993), entspricht das gesamte System
den Anforderungen der 1. Ausgabe der Richtlinie.
Dieses Instrument wurde vor der Auslieferung nicht gereinigt, desinfiziert oder
sterilisiert. Es muss vor dem Erstgebrauch gemäß den Anweisungen im
"HANDBUCH FÜR DIE WIEDERAUFBEREITUNG" wieder aufbereitet werden.
Dieses Handbuch, auf dessen Deckblatt das Modell des betreffenden
Endoskops angegeben ist, gehört zum Lieferumfang des Endoskops.
Dieses Endoskop muss nach dem Gebrauch entsprechend den Anweisungen im
beiliegenden Handbuch für die Wiederaufbereitung wieder aufbereitet und
gelagert werden. Eine unsachgemäße und/oder unvollständige
Wiederaufbereitung oder Lagerung stellt ein Infektionsrisiko dar und kann zur
Beschädigung des Systems oder zu eingeschränkter Systemleistung führen.
Bereiten Sie unbedingt ein weiteres Endoskop vor, um zu verhindern, dass die
Untersuchung auf Grund der Störung oder Fehlfunktion eines Geräts
unterbrochen werden muss.
Die Wahrscheinlichkeit, dass das Endoskop oder ein Peripheriegerät ausfällt,
nimmt entsprechend der Einsatzhäufigkeit und der Anzahl der Betriebsstunden
zu. Der in der Klinik für die Wartung von medizinischen Geräten zuständige
Mitarbeiter sollte die in dieser Gebrauchsanweisung enthaltenen Instrumente
Modellreihe BF-180
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