Werbung
Verfügbare Sprachen
Verfügbare Sprachen
Forholdsregel: Træk ikke dilatatoren tilbage, før sheathen befinder sig godt
inden i karret for at mindske risikoen for beskadigelse af sheathens spids.
Forholdsregel: Der skal være et tilstrækkeligt stykke af guidewiren uden for
muffeenden af sheathen til at kunne holde godt fast i guidewiren.
10. Kontrollér den aftagelige sheaths placering ved at holde sheathen på plads, dreje
dilatatormuffen mod uret for at frigøre dilatatormuffen fra sheathens muffe, og
træk guidewiren og dilatatoren langt nok tilbage til, at der er gennemstrømning
af blod.
11. Hold sheathen på plads og fjern guidewiren og dilatatoren som en enhed.
Advarsel: Påfør ikke for stor styrke på guidewiren for at mindske risikoen for
at guidewiren brækker.
Advarsel: Vævsudvideren må ikke blive siddende som et indlagt kateter.
Hvis vævsudvideren bliver siddende, udsættes patienten for en risiko for mulig
perforation af karvæggen.
12. Okkludér hurtigt sheathenden efter fjernelsen af dilatatoren og guidewiren for
at mindske risikoen for indtrængen af luft.
da
Symbolforklaring: Symboler er i overensstemmelse med ISO 15223-1.
Nogle symboler gælder muligvis ikke dette produkt. Der henvises til produktets mærkning for symboler, der gælder specifikt for dette produkt.
Forsigtig
Medicinsk udstyr
Beskyt mod
Hold produktet
sollys
tørt
Arrow, Arrow-logoet, Teleflex og Teleflex-logoet er varemærker eller registrerede varemærker tilhørende
Teleflex Incorporated eller dets datterselskaber i USA og/eller andre lande. © 2020 Teleflex Incorporated.
Alle rettigheder forbeholdes.
Importør
Se
Må ikke genbruges
brugsanvisningen
Må ikke anvendes,
Ikke fremstillet med
hvis pakningen er
naturgummilatex
beskadiget
Advarsel: Efterlad ikke åbne dilatatorer eller sheaths uden hætte på det venøse
punktursted. Der kan opstå luftemboli, hvis luft trænger ind i vaskulært
adgangsudstyr eller i en vene.
13. Kontrollér at hele guidewiren er intakt efter fjernelse.
14. Følg PICC-instruktionerne for kateteranlæggelse.
Se oplysningerne i standard lærebøger og medicinsk litteratur for at få referencelitteratur
vedrørende patientvurdering, uddannelse af kliniker, anlæggelsesteknikker og potentielle
komplikationer associeret med denne procedure og besøg Arrow International LLC på:
www.teleflex.com
En pdf-udgave af denne brugsanvisning findes på www.teleflex.com/IFU
For patienter/brugere/tredjeparter i EU og i lande med identiske myndighedskrav
(forordning 2017/745/EU vedrørende medicinsk udstyr): Hvis der under brugen af
dette udstyr, eller som et resultat af brugen af udstyret, opstår en alvorlig hændelse,
bedes du venligst underrette producenten og/eller den autoriserede repræsentant
og de nationale myndigheder. Kontaktoplysninger for det bemyndigede organ
(sikkerhedsovervågning) og anden information findes på Europa-Kommissionens
hjemmeside: https://ec.europa.eu/growth/sectors/medical-devices/contacts_en
Må ikke
Steriliseret med
resteriliseres
ethylenoxid
Katalognummer
Lotnummer
6
System med enkelt steril barriere
System med
med beskyttende indvendig
emballage
Anvendes
Fabrikant
Fabrikationsdato
inden
enkelt steril
barriere
Werbung
