Werbung
Verfügbare Sprachen
Verfügbare Sprachen
10. Kontrollige mahakooritava ümbrise asetust, hoides hülssi paigal, keerates dilataatori
muhvi vastupäeva selle hülsi muhvist vabastamiseks; tõmmake juhtetraati
ja dilataatorit piisavalt tagasi verevoolu võimaldamiseks.
11. Hoides hülssi paigal, eemaldage juhtetraat ja dilataator ühikuna.
Hoiatus. Selle võimaliku murdumise ohu vähendamiseks ärge rakendage
juhtetraadile üleliigset jõudu.
Hoiatus. Ärge jätke koedilataatorit püsikateetri asemele. Koedilataatori kohale
jätmisel võib see patsiendil põhjustada veresoone seina perforatsiooni.
12. Õhu sisenemise ohu vähendamiseks sulgege dilataatori ja juhtetraadi eemaldamisel
kiiresti hülsi ots.
Hoiatus. Ärge jätke avatud dilataatorit ega hülsse venoosse punktsiooni kohta
korgita. Õhu pääsemisel vaskulaarsesse juurdepääsuseadmesse või veeni võib
tekkida õhkemboolia.
et
Sümbolite tähendused. Sümbolid on vastavuses standardiga ISO 15223-1.
Mõned sümbolid ei pruugi antud toote suhtes kohalduda. Konkreetselt antud tootele kohalduvaid sümboleid vt toote märgistuselt.
Ettevaatust
Meditsiiniseade
Kaitsta
päikesevalguse
Hoida kuivas
eest
Arrow, Arrow logo, Teleflex ja Teleflexi logo on ettevõtte Teleflex Incorporated või selle sidusettevõtete kaubamärgid
või registreeritud kaubamärgid USA-s ja/või teistes riikides. © 2020 Teleflex Incorporated. Kõik õigused kaitstud.
Importija
Lugege
Mitte korduvalt
kasutusjuhiseid
kasutada
Valmistamisel
Kahjustatud
ei ole kasutatud
pakendi korral
looduslikku
mitte kasutada
kummilateksit
13. Veenduge pärast eemaldamist, et kogu juhtetraat on kahjustamata.
14. Kateetri sisestamiseks järgige PICC juhiseid.
Teatmekirjandust patsiendi hindamise, klinitsisti koolituse, sisestamistehnika
ja protseduuriga seotud võimalike tüsistuste kohta vt tavapärastest õpikutest,
meditsiinilisest kirjandusest ja ettevõtte Arrow International LLC veebisaidilt
www.teleflex.com
Selle kasutusjuhendi pdf-koopia asub aadressil www.teleflex.com/IFU
Patsiendile/kasutajale/kolmandale isikule Euroopa Liidus ja sama regulatiivsüsteemiga riikides
(meditsiiniseadmete määrus 2017/745/EL); ohujuhtumi korral antud seadme kasutamise ajal
või selle kasutamise tulemusena teatage sellest palun tootjale ja/või tema volitatud esindajale
ning oma vastavale riiklikule asutusele. Vastavate riiklike pädevate asutuste kontaktandmed
(järelvalvealased kontaktpunktid) koos edasise teabega on toodud järgmisel Euroopa Komisjoni
veebisaidil: https://ec.europa.eu/growth/sectors/medical-devices/contacts_en
Mitte uuesti
Steriliseeritud
steriliseerida
etüleenoksiidiga
Katalooginumber
Partii number
10
Ühekordse steriilse barjääriga
Ühekordse steriilse
süsteem koos sisemise
barjääriga süsteem
kaitsepakendiga
Kõlblik kuni
Tootja
Valmistamiskuupäev
Werbung
