Werbung
Verfügbare Sprachen
Verfügbare Sprachen
10. Zkontrolujte umístění odlepovacího sheathu – přidržte sheath v příslušném místě,
otočením ústí dilatátoru proti směru hodinových ručiček uvolněte ústí dilatátoru z ústí
sheathu, poté dostatečně stáhněte vodicí drát a dilatátor, aby mohla protékat krev.
11. Přidržte sheath na místě a vytáhněte vodicí drát a dilatátor jako jeden celek.
Varování: K minimalizaci rizika prasknutí nevyvíjejte na vodicí drát
nepřiměřenou sílu.
Varování: Dilatátor tkáně nenechávejte na místě jako permanentní katetr.
Pokud se dilatátor tkáně ponechá na místě, je pacient vystaven riziku
perforace cévní stěny.
12. Po vyjmutí dilatátoru a vodicího drátu rychlým ucpáním konce sheathu zmírněte riziko
vstupu vzduchu.
Varování: Nenechávejte v místě žilní punkce dilatátory ani sheathy otevřené.
Pokud do prostředku pro cévní přístup nebo do žíly necháte proniknout vzduch,
může dojít ke vzduchové embolii.
13. Celý vodicí drát po vyjmutí vždy zkontrolujte a ověřte, zda je neporušený.
cs
Glosář značek: Značky jsou v souladu s normou ISO 15223-1.
Některé značky se nemusí vztahovat na tento výrobek. Značky, které platí konkrétně pro tento výrobek, naleznete na označení výrobku.
Zdravotnický
Upozornění
prostředek
Chraňte před
Chraňte před
slunečním
vlhkostí
světlem
Arrow, logo Arrow, Teleflex a logo Teleflex jsou ochranné známky nebo registrované ochranné známky společnosti
Teleflex Incorporated nebo jejích přidružených společností v USA a/nebo v dalších zemích. © 2020 Teleflex Incorporated.
Všechna práva vyhrazena.
Dovozce
Řiďte se
Nepoužívejte
návodem
opakovaně
k použití
Nepoužívejte,
Není vyrobeno
je-li balení
z přírodního
poškozeno
latexu
14. Při zavádění katetru postupujte podle pokynů pro použití periferně zaváděného
centrálního katetru.
Referenční literaturu ohledně vyšetření pacienta, informací pro lékaře, zaváděcích
technik a potenciálních komplikací spojených s tímto výkonem najdete ve
standardních učebnicích, zdravotnické literatuře a na webových stránkách
společnosti Arrow International LLC: www.teleflex.com
Pdf tohoto návodu k použití naleznete na: www.teleflex.com/IFU
Pro pacienta/uživatele/třetí stranu v Evropské unii a v zemích se stejným regulačním
režimem (Nařízení 2017/745/EU o zdravotnických prostředcích); pokud při používání
tohoto prostředku nebo v důsledku jeho používání dojde k závažné nežádoucí
příhodě, ohlaste to laskavě výrobci a/nebo jeho zplnomocněnému zástupci a svým
vnitrostátním orgánům. Kontaktní informace příslušných vnitrostátních orgánů
(kontaktní body pro vigilanci) a další informace naleznete na následujícím webu Evropské
komise: https://ec.europa.eu/growth/sectors/medical-devices/contacts_en
Neprovádějte
Sterilizováno
resterilizaci
ethylenoxidem
Číslo v katalogu
Číslo šarže
4
Systém jedné sterilní bariéry s další
obalovou vrstvou uvnitř
Datum
Výrobce
použitelnosti
Systém
jedné sterilní
bariéry
Datum výroby
Werbung
