Malsch IMPULSE 100 Style Gebrauchsanweisung Seite 11

Eine Blockade von Teilen der Bettmechanik ist unbedingt
zu vermeiden, da es zu Schäden und dem Total ausfall der
Antriebstechnik durch Überhitzung kommen kann.
Ebenfalls ist eine Überschreitung der sicheren Arbeitslast zu
vermeiden.
Bei dauerhafter Lagerung immobiler Bewohner kann es ohne
weitere Lagerungshilfen zu Druckgeschwüren kommen.
Hierfür haftet auf keinen Fall der Hersteller des Pflege bettes.
Elektrisch betriebene Pflegebetten sind aktive Medizin-
produkte und sind gemäß § 7 Medizinprodukte-Betreiber-
verordnung instandzuhalten. Diese Instandhaltungsmaß-
nahmen müssen regelmäßig (mindestens 1 mal jährlich)
durchgeführt werden. Hierbei muss die Sicht- und Funkti-
onsprüfung der funktionellen und elektrischen Sicherheit
gemäß VDE0751 durchgeführt werden.
 S. 40 Wartung
Des Weiteren handelt es sich bei elektrisch betriebenen
Pflegebetten um elektrische Betriebsmittel, für deren Si-
cherheit der Arbeitgeber verantwortlich ist. Die Überwa-
chungsfunktion dieser Pflicht obliegt der Berufsgenossen-
schaft für Gesundheitsdienst und Wohlfahrtspflege (BGW)
und den Gewerbeaufsichtsämtern. Es gelten die Vorschrif-
ten der Berufsgenossenschaften, insbesondere der deut-
schen gesetzli chen Unfallversicherung (kurz DGUV), die
Wiederholungs prüfungen ortsveränderlicher elektrischer
Betriebsmittel in der Vorschrift 3 mit einem Richtwert von
6 Monaten aber mindestens einmal jährlich vorsieht. Diese
Prüfungen dürfen nur von einer Elektrofachkraft oder einer
elektrotechnisch unterwiesenen Person mit einem speziel-
len Mess- und Prüfgerät vorgenommen werden. Die Prüfun-
gen gemäß DGUV V3 können im Rahmen der Inspektionen
und Instandhaltungen für Medizinprodukte durch vom Her-
steller geschultes Fachpersonal mit durchgeführt werden.
Elektrisch betriebene Pflegebetten sind aktive Medizin-
produkte und müssen gemäß Medizinprodukte-Betreiber-
verordnung § 13 (MPBetreibV) in einem Bestandsverzeich-
nis je Betriebsstätte geführt werden. Es wird empfohlen,
in diesem Bestandsverzeichnis auch die ordnungsgemäße
Durchführung der vorgeschriebenen Inspektionen und
Instandhaltungsmaßnahmen zu dokumentieren und den
nächsten Prüftermin vorzugeben. Die erforderlichen Proto-
kolle zu den bereits durchgeführten Prüfungen sollten dem
Bestandsverzeichnis beigelegt werden.
Die ordnungsgemäße Durchführung und nachvollziehbare
Dokumentation der vom Hersteller vorgegebenen techni-
schen Kontrollen, Wartungs- und Instandhaltungsarbeiten
sowie der sicherheitstechnischen Überprüfungen ist not-
wendige Voraussetzung zur Erhaltung der Gewährleistungs-
rechte des Käufers. Kommt der Betreiber eines Medizinpro-
duktes seinen Pflichten nicht nach, so können sich hieraus
Schadens- und Unfallrisiken ergeben, die vom Hersteller
ausdrücklich nicht vertreten werden.
Instandsetzungsarbeiten sind durch geschultes Personal
durch zuführen und zu dokumentieren.
Das Bett sollte in der niedrigsten Stellung belassen werden,
wenn der Patient unbeaufsichtigt ist, um das Risiko einer
Verletzung durch Herausfallen zu verringern.
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