7 Aufbereitungsschritte nach ISO 17664 | 7.6 Pflegemittel und Pflegesysteme - Wartung
7.6 Pflegemittel und Pflegesysteme - Wartung
Falsche Pflege.
Funktionsausfall oder Sachschaden.
▶ Medizinprodukt nicht mit Öl oder Pflegespray pflegen.
7.7 Verpackung
Hinweis
Die Sterilgutverpackung muss groß genug für das Produkt sein, sodass die
Verpackung nicht unter Spannung steht.
Die Sterilgutverpackung muss hinsichtlich Qualität und Anwendung die gel-
tenden Normen erfüllen und für das Sterilisationsverfahren geeignet sein!
▶ Medizinprodukt einzeln in eine Sterilisiergutverpackung einschweißen.
7.8 Sterilisation
Sterilisation in einem Dampfsterilisator (Autoklav)
gemäß EN 13060 / EN ISO 17665-1
Beschädigungen am Produkt.
Das Produkt nach dem Sterilisationszyklus sofort aus dem Dampfsterilisator
nehmen.
Das KaVo Medizinprodukt hat eine Temperaturbeständigkeit bis max. 138 ℃
(280.4 °F).
Sterilisationsparameter:
Aus den nachfolgenden Sterilisationsverfahren kann ein geeignetes Verfahren
(abhängig vom vorhandenen Autoklav) ausgewählt werden:
▪ Autoklaven mit dreifachem Vorvakuum:
- mind. 3 Minuten bei 134 °C -1 °C / +4 °C (273 °F -1.6 °F / +7.4 °F)
▪ Autoklaven mit Gravitationsverfahren:
- mind. 10 Minuten bei 134 °C -1 °C / +4 °C (273 °F -1.6 °F / +7.4 °F)
- mind. 60 Minuten bei 121 °C -1 °C / +4 °C (250 °F -1.6 °F / +7.4 °F)
▶ Entsprechend der Hersteller-Gebrauchsanweisung anwenden.
7.9 Lagerung
Aufbereitete Produkte müssen staubgeschützt in einem trockenen, dunklen und
kühlen Raum möglichst keimarm gelagert werden.
Hinweis
Haltbarkeitsdatum des Sterilguts beachten.
Gebrauchsanweisung DIAGNOcam Vision Full HD
ACHTUNG
ACHTUNG
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