Riester ri-thermo fastPRObe Gebrauchsanweisung Seite 99

9. Documentos adjuntos de compatibilidad electromagnética de acuerdo con
la normativa CEI 60601-1-2
El aparato cumple con los requisitos de compatibilidad electromagnética. Tenga en
cuenta que bajo la influencia de intensidades de campo desfavorables, por ejemplo,
durante el funcionamiento de teléfonos inalámbricos o aparatos radiológicos, no se
pueden evitar efectos adversos en su funcionamiento.
La compatibilidad electromagnética de este dispositivo se ha verificado mediante
pruebas siguiendo los requisitos de la normativa CEI 60601-1-2.
9.1 EMC (compatibilidad electromagnética)
9.1.1 Durante la instalación y el funcionamiento del dispositivo, siga las siguientes
instrucciones:
9.1.2. No utilice el dispositivo simultáneamente con otros equipos electrónicos
para evitar interferencias electromagnéticas con el funcionamiento del
dispositivo.
9.1.3 No utilice ni apile el dispositivo cerca, sobre o debajo de otro equipo electró-
nico para evitar interferencias electromagnéticas con el funcionamiento del
dispositivo.
9.1.4. No use el dispositivo en la misma habitación que otro equipo electrónico,
como un equipo de soporte vital que tenga efectos importantes en la vida
del paciente y los resultados del tratamiento, o cualquier otro instrumento
de medición o equipo de tratamiento que implique una pequeña corriente
eléctrica.
9.1.5 No utilice cables o accesorios que no estén especificados para el dispositivo,
ya que esto puede aumentar la emisión de ondas electromagnéticas desde
el dispositivo y disminuir la inmunidad del dispositivo a perturbaciones elec-
tromagnéticas.
¡Atención!
El equipo médico eléctrico está sujeto a precauciones especia-
les relativas a la compatibilidad electromagnética (EMC, por sus
siglas en inglés).
Los dispositivos de comunicación de radiofrecuencia móviles y
portátiles pueden afectar a los equipos médicos eléctricos. El
dispositivo ME está destinado a los entornos electromagnéticos
y a instalaciones profesionales como zonas industriales y hos-
pitales.
El usuario del dispositivo debe asegurarse de que se utiliza en
dichos entornos.
¡Advertencia!
El dispositivo ME no debe apilarse, colocarse o utilizarse direc-
tamente junto a otros dispositivos o en combinación con otros
dispositivos. En caso de que sea necesario que el dispositivo ME
esté cerca de otros dispositivos, deben observarse el dispositivo
ME y los otros dispositivos ME para garantizar que haya un fun-
cionamiento correcto con esa colocación. Este dispositivo ME
está destinado únicamente para su utilización por parte de pro-
fesionales médicos. Este dispositivo puede causar interferenci-
as de radio o interferir en el funcionamiento de los dispositivos
cercanos. Es posible que sea necesario tomar medidas correc-
tivas apropiadas, tales como redirigir o recolocar el dispositivo
ME o los dispositivos de protección.
El dispositivo ME clasificado no presenta ninguna característi-
ca básica de rendimiento en el sentido de CEI 60601-1, lo que
presentaría un riesgo inaceptable para pacientes, operadores o
terceros en caso de fallo o mal funcionamiento de la fuente de
alimentación.
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