Systembeschreibung
Bei dem Unity Knee™ handelt es sich
um ein "Fixed Bearing" für den primären
Totalknieersatz (TKR), das aus einer
femoralen Komponenten, einem Tibiainlay,
einer Tibia- sowie einer Patellakomponente
besteht. Letztere besteht aus Polyethylen.
Das Unity Knee™ wird in zwei Versionen
angeboten: Der kreuzbanderhaltenden
CR Version (CR) und der posterior
stabilisierenden PS Version (PS). Die CR
Version ist für die Fälle angedacht, bei
denen das posteriore Kreuzband (PCL)
funktional ist; die PS Version hingegen,
wenn das hintere Kreuzband bei primärem
totalen Knieersatz nicht mehr funktional
oder nicht mehr vorhanden ist, was sich
durch Gelenkinstabilität bemerkbar macht.
Die Patellakomponente ist optional und
wird dann eingesetzt, wenn Ersatz der
artikulierenden Oberfläche der Patella
erforderlich ist.
Das System bietet auch
Augmentationsmöglichkeiten, die femorale
Augmentationsblöcke, tibiale Stem
Verlängerungen und Offset Konnektierungen
beinhalten.
Das Unity Knee™ ist angedacht bei
Kniearthroplastie bei Erwachsenen, um
eine verbesserte Mobilität zu erzielen
und durch den Ersatz der artikulierenden
Knieoberflächen eine Schmerzlinderung
zu erzielen. Dafür muss ausreichende
Knochenqualität für einen guten Sitz der
Komponenten vorhanden sein.
Indikationen
Allgemeine totale Kniearthroplastieindikationen beinhalten:
Schmerzhafte Gelenkveränderungen des Kniegelenkes, die hervorgehen aufgrund: Degenerativer Arthritis,
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rheumatoider Arthitis oder posttraumatischer Arthritis
Posttraumatischer Verlust der Gelenkstruktur und -funktion
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Moderate Varus, Valgus oder Flexionsdeformität, bei denen ligamentöse Strukturen zu einer adäquaten Funktion
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führen können
Revision eines nicht vorherigen, nicht erfolgreichen Knieersatzes oder anderen Eingriffes, bei dem Weichteilgewebe
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intakt ist.
Fraktur des distalen Femurs und / oder der proximalen Tibia, die nicht stabilisiert werden kann durch gängige Fraktur-
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Behandlungsmethoden
Die posterior stabilisierende Variante ist auch indiziert bei PCL Instabilität, wenn eine Oberflächengeometrie notwendig
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ist, die eine erhöhte anterior-posteriore Führung benötigt oder kein funktionierendes hinteres Kreuzband mehr
vorhanden ist.
Der Einsatzzweck des Unity Knee™ ist für zementierten Gebrauch vorgesehen und nur zur einmaligen Verwendung.
Kontraindikationen
Ernste Instabilität von sekundärem oder fortgeschrittenem Verlust von Knorpelstruktur bei fehlender kollateraler
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Ligamenteninstabilität
Infektion / entfernter Infektionsherd
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Osteomyelitis, Osteoporose, Osteomalazie
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Deutlichem Knochenverlust oder Knochenresorption
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Metabolische Funktionsstörungen, die eine Wirkung auf die Knochenformation haben könnten
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Vaskuläre Insuffizienz
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Muskuläre Athrophie oder neuromuskuläre Leiden
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Allergie gegen Implantatmaterial
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Ernste Deformität
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Innovation aus Verantwortung
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