Inhaltsverzeichnis
Werbung
Verfügbare Sprachen
Verfügbare Sprachen
Indikasjoner
Immobilisering av sadelleddet ved artrose i tomme-
len (tommelartrose), artrose eller artritt i radial mel-
lomhånd og MP1, radial eller ulnar (side-) leddbånd-
skade (skitommel), ∙Forvrengninger (forstuinger/
forstrekninger), tendovaginitis stenosans de Quer-
vain (SMS-tommel).
Kontraindikasjoner
Ved følgende sykdommer bør orthesen kun brukes
etter samråd med legen:
Forstyrrelsen i lymfefloden, arteriell avløpsforstyrrel-
ser, post trombose tilstander, Hudsykdommer eller
hudirritasjoner; Sår i den behandlede kroppsdelen
skal dekkes til sterilt.
Dersom denne kontraindikasjonen ikke blir tatt hen-
syn til, kan foretaksgruppen Julius Zorn GmbH ikke
overta noe erstatningsansvar.
Bivirkninger
Ved riktig bruk er ingen bivirkninger kjent. Dersom
det dog skulle oppstå negative forandringer (f.eks.
hudirritasjoner) under behandlingen, så bør du
oppsøke lege eller faghandelen for sanitærmidler.
Dersom du er kjent med at du vil reagere på ett eller
flere av de stoffene som er i dette produktet, så bør
du rådføre deg med din lege før du bruker produktet.
Dersom dine problemer skulle forverre seg under
behandlingen med bandasjen, må du straks oppsøke
din lege. Produsenten er ikke ansvarlig for skader /
uhell som oppstår på grunn av ikke forskriftsmessig
eller feil bruk.
Hvis du ønsker å reklamere på produktet, for ek-
sempel ved skader på strikkevaren eller mangler i
passformen, ber vi om at du kontakte din medisinske
fagforhandler direkte. Bare alvorlige hendelser som
kan føre til en vesentlig forringelse av helsetilstanden
eller død, skal rapporteres til produsenten og den
kompetente myndigheten i medlemsstaten. Alvorlige
hendelser er definert i artikkel 2 (65) i EU-forordnin-
gen 2017/745 om medisinsk utstyr (MDR).
Avfallsbehandling
Du kan kaste ortesen i det vanlige bosset. Det finnes
ingen spesielle kriterier for kasting.
NO
Werbung
Inhaltsverzeichnis
