Juzo Pro Rhizo Xtec Soft Gebrauchsanweisung Seite 19

Indikationer
Immobilisering af rodleddet ved rhizartrose (rod-
ledsartrose), artrose eller artritis i den radiale mel-
lemhånd og MP1, radial og ulnar (side-)båndlæsion
(skitommel), -distorsioner (forstuvninger/forstræk-
ninger), tendovaginitis stenosans de Quervain
(SMS-tommelfinger).
Kontraindikationer
Ved følgende sygdomsbilleder bør ortesen kun bæ-
res efter aftale med lægen:
Lymfeafløbsforstyrrelser, arterielle afløbsforstyrrel-
ser, posttrombotiske tilstande, Hudsygdomme eller
hudirritationer; Forstyrrelser i lymfestrømmen, for-
styrrelser i den arterielle cirkulation, posttrombotiske
tilstande
Virksomhedsgruppen Julius Zorn GmbH påtager sig
intet ansvar som følge af et kontraindiceret brug af
dette produkt.
Bivirkninger
Hvis produktet anvendes korrekt, er ingen bivirknin-
ger bekendt. Skulle der alligevel forekomme negative
forandringer (f.eks. hudirritationer) under den ordine-
rede anvendelse, så kontakt venligst omgående din
læge eller din forhandler af sygeplejeartikel / ban-
dager. I tilfælde af uforligelighed med et eller flere
af dette produkts indholdsstoffer, bedes du søge råd
hos din læge før brug. Hvis dine gener forværres un-
der brugen, så konsulter omgående din læge. Produ-
centen fraskriver sig ansvaret for skader / kvæstelser,
der er opstået som følge af forkert håndtering eller
forkert brug.
Ved reklamationer i forbindelse med produktet, ek-
sempelvis beskadigelse af strikmaterialet eller fejl
og mangler i forhold til pasform, bedes du henvende
dig direkte til det sted, du har købt produktet. Kun
alvorlige hændelser, som kan resultere i en væsent-
lig forværring af sundhedstilstanden eller kan have
døden til følge, skal meddeles producenten og den
ansvarlige myndighed i medlemslandet. Alvorlige
hændelser er defineret i artikel 2 nr. 65 i forordningen
(EU) 2017/745 om medicinsk udstyr.
Bortskaffelse
Ortosen kan bortskaffes på almindelig vis. Der fore-
ligger ingen særlige kriterier for bortskaffelse.
DA