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Indicações
Imobilização da articulação selar nas rizartroses
(artroses da articulação selar), artrose ou artrite do
metacarpo radial e do MP1, lesão dos ligamentos
radial ou cárpico (lateral) (polegar do esquiador),
∙Estiramentos (entorses/ruturas de ligamentos), ten-
dovaginite estenosante de Quervain (polegar SMS).
Contra-indicações
Em caso dos sintomas clínicos seguintes, a órtese só
deverá ser usada depois de consultar o médico:
Bloqueios linfáticos, distúrbios de drenagem arte-
riais, estados pós-trombóticos, Doenças ou irritações
da pele; As feridas nas partes do corpo em tratamen-
to devem ser cobertas de forma estéril.
O grupo de empresas da Julius Zorn GmbH não assu-
me qualquer responsabilidade pelo uso indevido do
presente produto nos casos acima contra-indicados.
Efeitos colaterais
Uma utilização correta deste produto não apresenta
quaisquer efeitos colaterais. Contudo, em qualquer
dos casos, como por ex., irritação da pele, agrava-
mento dos sintomas, etc., deve consultar o seu mé-
dico / fisioterapeuta ou o local onde a adquiriu. Caso
haja conhecimento de incompatibilidade com um ou
vários ingredientes deste produto, favor comunicar
ao seu médico antes de utilizá-lo. O fabricante não se
responsabiliza por danos / ferimentos causados por
manuseio inadequado ou uso desapropriado.
Em caso de reclamações relacionadas com o produ-
to, como por exemplo, danos na malha ou defeitos de
ajuste, contacte diretamente o seu revendedor espe-
cializado. Só devem ser comunicadas ao fabricante
e às autoridades competentes do Estado-Membro
as ocorrências graves que possam levar a uma de-
terioração significativa da saúde ou à morte. As ocor-
rências graves estão definidas no Artigo 2 N.º 65 da
Diretiva (UE) 2017/745 (MDR).
Eliminação
As ortóteses podem ser descartadas pelas vias con-
vencionais. Não existem quaisquer critérios específi-
cos para a sua eliminação.
PT
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