maquet SERVO-i Bedienungsanleitung Seite 258

| 12 | Technische Daten
12.24.2 DRUCKKONTROLLIERTER
ATEMZUG
Merkmale gültig für Patientenkategorien und
Patientenkreiskonfigurationen, mit denen das
angegebene Tidalvolumen zugeführt werden
kann, unter den in ISO 80601-2-12, Tabelle
201.104, angegebenen Prüfeinstellungen.
Maximale Ungenauigkeit beim
Atemwegsdruck (P
Inspirationsphase
± (1 cmH O + 5 % eingestelltes Volumen)
2
≥ 300 ml
für V
T
± (1 cmH O + 5 % eingestelltes Volumen)
2
für 50 ml ≤ V
T
± (1 cmH O + 5 % eingestelltes Volumen)
2
≤ 50 ml
für V
T
Maximale Ungenauigkeit beim PEEP
± (1 cmH O + 5 % eingestelltes Volumen)
2
≥ 300 ml
für V
T
± (1 cmH O + 5 % eingestelltes Volumen)
2
für 50 ml ≤ V
T
± (1 cmH O + 5 % eingestelltes Volumen)
2
≤ 50 ml
für V
T
Maximale Ungenauigkeit bei der
eingeatmeten Sauerstoffkonzentration
(FiO ) am Patientenanschluss
2
AIR/O
2
± (3 % + 0 % eingestelltes Volumen) für
≥ 300 ml
V
T
± (3 % + 0 % eingestelltes Volumen) für
50 ml ≤ V ≤ 300 ml
T
± (3 % + 0 % eingestelltes Volumen) für
≤ 50 ml
V
T
258
|
) am Ende der
AW
≤ 300 ml
≤ 300 ml
HeO /O
2 2
± (3 % + 0 % eingestelltes Volumen) für
≥ 300 ml
V
T
± (3 % + 0 % eingestelltes Volumen) für
50 ml ≤ V ≤ 300 ml
T
± (3 % + 0 % eingestelltes Volumen) für
≤ 50 ml
V
T
12.24.3 ANSPRECHZEIT
O2-KONZENTRATION
Merkmale gültig bei den in ISO 80601-2-12,
Tabelle 201.105, angegebenen
Prüfeinstellungen.
Ansprechzeit bei Änderungen der
Sauerstoffkonzentration von 21 % auf 90 %
Maximal 25 s bei V
Patientenkategorien und
Patientenkreiskonfigurationen, mit denen
≥ 300 ml zugeführt werden kann.
ein V
T
Maximal 35 s bei V
Patientenkategorien und
Patientenkreiskonfigurationen, mit denen
50 ml ≤ V ≤ 300 ml zugeführt werden
T
können.
Maximal 95 s bei V
Patientenkategorien und
Patientenkreiskonfigurationen, mit denen
≤ 50 ml zugeführt werden kann.
ein V
T
SERVO-i BEATMUNGSSYSTEM V7.1, Bedienungsanleitung
= 500 ml, für
T
= 150 ml, für
T
= 30 ml, für
T