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12.24 ANGABEN ERFORDERLICH
GEMÄSS ISO 80601-2-12
12.24.1 VOLUMENKONTROLLIERTER
ATEMZUG
Merkmale gültig für Patientenkategorien und
Patientenkreiskonfigurationen, mit denen das
angegebene Tidalvolumen zugeführt werden
kann, unter den in ISO 80601-2-12, Tabelle
201.103, angegebenen Prüfeinstellungen.
Maximale Ungenauigkeit beim Inspir.
Tidalvolumen (V
)
T
AIR/O
2
± (4 ml + 7 % eingestelltes Volumen) für
≥ 300 ml
V
T
± (4 ml + 7 % eingestelltes Volumen) für
50 ml ≤ V
≤ 300 ml
T
± (2 ml + 7 % eingestelltes Volumen) für
≤ 50 ml
V
T
HeO
/O
2
2
± (4 ml + 10 % eingestelltes Volumen) für
≥ 300 ml
V
T
± (4 ml + 10 % eingestelltes Volumen) für
50 ml ≤ V
≤ 300 ml
T
± (2 ml + 11 % eingestelltes Volumen) für
≤ 50 ml
V
T
SERVO-i BEATMUNGSSYSTEM V7.1, Bedienungsanleitung
Maximale Ungenauigkeit beim PEEP
± (1 cmH
O + 5 % eingestelltes Volumen)
2
≥ 300 ml
für V
T
± (1 cmH
O + 5 % eingestelltes Volumen)
2
für 50 ml ≤ V
≤ 300 ml
T
± (1 cmH
O + 5 % eingestelltes Volumen)
2
≤ 50 ml
für 20 < V
T
± (1,5 cmH
O + 5 % eingestelltes Volumen)
2
≤ 20 ml
für V
T
Maximale Ungenauigkeit bei der
eingeatmeten Sauerstoffkonzentration
(FiO
) am Patientenanschluss
2
AIR/O
2
± (3 % + 0 % eingestelltes Volumen) für
≥ 300 ml
V
T
± (3 % + 0 % eingestelltes Volumen) für
50 ml ≤ V
≤ 300 ml
T
± (3 % + 0 % eingestelltes Volumen) für
≤ 50 ml
V
T
HeO
/O
2
2
± (3 % + 0 % eingestelltes Volumen) für
≥ 300 ml
V
T
± (3 % + 0 % eingestelltes Volumen) für
50 ml ≤ V
≤ 300 ml
T
± (3 % + 0 % eingestelltes Volumen) für
≤ 50 ml
V
T
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Technische Daten
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