Medtronic MINILINK REAL-Time Bedienungsanleitung Seite 201

Az FCC közleménye
Ez a készülék megfelel az elektromágneses kompatibilitásra
vonatkozó, az Amerikai Egyesült Államok Távközlési Bizottsága
(Federal Communications Commission - FCC) által felállított, valamint
nemzetközi szabványoknak.
A készülék megfelel a 15. rész szabályainak. A működés két feltétele:
(1) a készülék nem okozhat káros interferenciát, és (2) a készüléknek
fel kell vennie minden érkező interferenciát, akkor is, ha az hibás
működést okozhat.
Külső forrás által kiadott rádiófrekvenciás jelekkel a MiniLink nem
interferál. Ezek az FCC-szabványok azt a célt szolgálják, hogy
megfelelő védelmet nyújtsanak a túlzott mértékű rádiófrekvenciás
interferenciával szemben, és megelőzzék a készülék elektromágneses
interferencia miatti hibás működését.
Fontos információ: A megfelelőségért felelő fél által külön jóvá
nem hagyott módosítások érvényteleníthetik a felhasználó jogát a
készülék üzemeltetésére.
Más készülékekből származó rádiófrekvenciás interferencia
Olyan, általánosan használt elektronikus készülékek, amelyek
az MMT-7703 MiniLink távadóval megegyező frekvenciasávon
®
sugároznak, akadályozhatják, hogy a vevőkészülék (Guardian
®
REAL-Time monitor vagy MiniMed Paradigm REAL-Time
inzulinpumpa) fogadhassa a távadó által küldött, glükózkoncentrációra
vonatkozó információkat. A legtöbb hordozható (mobil)
telefonkészülék, és a 900 MHz frekvencián üzemelő vezeték nélküli
telefonok adáskor vagy vételkor jelentős mértékben ronthatják
az adó és a vevő közötti adatátvitelt. Valószínűleg más, hasonló
frekvenciatartományban üzemelő készülékek is hasonló hatást
fejtenek ki. Interferencia miatt azonban nem fordulhat elő téves adatok
átvitele, és a MiniLink károsodása.
A Guardian REAL-Time monitorok és a MiniMed Paradigm REAL-
Time inzulinpumpák rendelkeznek egy programozható „Gyenge jel"
riasztással, amely arról tájékoztat, hogy egy vagy több, várt MiniLink-
adatátvitel nem érkezett meg a vevőegységre. (A vevőegység egy
- 199 -