Indications D'utilisation; Contre-Indications - KERR Maxcem Elite Chroma Bedienungsanleitung

Maxcem Elite Chroma
Description
Le Maxcem Elite Chroma est un ciment-résine unique doté d'un indicateur coloré à l' é tat de gel qui affiche
visuellement le moment optimal pour retirer l' e xcédent de ciment, ce qui en fait l'un des ciments les plus intelligents
disponibles aujourd'hui sur le marché. Le retrait du ciment autour des bords au moment optimal facilite le nettoyage,
garantit le succès de la restauration et permet de prévenir les complications postopératoires associées au ciment
résiduel. Le ciment vire au rose lorsqu'il est distribué à l'aide de la seringue et la couleur rose disparaît une fois que le
ciment a atteint son état de gel, indiquant ainsi le moment idéal pour le retrait de l' e xcédent de ciment.
Le Maxcem Elite Chroma est radio-opaque pour faciliter l'identification aux rayons X et peut être utilisé en mode
autopolymérisabale ou photopolymérisable, d' o ù un maximum de flexibilité dans son utilisation. Le Maxcem Elite
Chroma est conditionné dans une seringue à double cylindre avec des embouts auto-mélangeurs à usage unique et
FRANÇAIS
des embouts distributeurs incurvés optionnels pour permettre à l'utilisateur de placer le volume de ciment souhaité
directement dans la restauration et/ou la préparation dentaire.

Indications d'utilisation

Le Maxcem Elite Chroma est indiqué pour le scellement de toutes les restaurations indirectes, notamment les
incrustations/recouvrements en céramique, en résine et en métal, les couronnes, les ponts, les tenons et les facettes*.
Les indications supplémentaires sont, notamment, le scellement des couronnes implantaires.
*L'application d'un adhésif sur la préparation est nécessaire pour le scellement des facettes à l'aide du Maxcem Elite
Chroma. Veuillez consulter la section « Restaurations de facettes » pour plus de détails.

Contre-indications

1. Ce produit ne doit pas être utilisé sur des patients allergiques à la résine de méthacrylate, car il peut provoquer
une dermatite de contact.
2. Ce produit ne doit pas être mis en contact avec le tissu pulpaire. Une exposition directe à ce produit peut
7