Teste De Funcionamento; Utilização; Método De Reprocessamento Validado; Instruções Gerais De Segurança - Braun Aesculap GN200 Gebrauchsanweisung/Technische Beschreibung

Aesculap
Lektrafuse Gerador de AF GN200
4.2

Teste de funcionamento

Verificar o funcionamento correcto do aparelho antes de cada utilização:
►
Assegurar que os acessórios não apresentam danos visíveis.
►
Preparar e instalar o aparelho, ver Preparação e instalação.
►
Verificar o funcionamento dos seguinte elementos na seguinte sequên-
cia:
– Ligar o interruptor de DESLIGAR/LIGAR a rede 12, a lâmpada sina-
lizadora de rede ligada 9 acende
– Auto-teste automático depois de cada ligação: Sinal sonoro breve,
todos os elementos de indicação acendem brevemente
– Pedal, ver Ligar o pedal
– Instrumento, ver Ligar o instrumento
– Activação com RF on/off 2 na parte dianteira do aparelho, botão no
instrumento e pedal
– Desligar o interruptor de DESLIGAR/LIGAR a rede 12
4.3 Utilização
Perigo de ferimentos e/ou avarias de funciona-
mento!
►
Antes de cada utilização, realizar um teste de
ATENÇÃO
funcionamento.
Risco de ferimentos ao utilizar o produto fora do
campo visual!
►
ATENÇÃO Utilizar o produto apenas sob controlo visual.
►
Início do processo de selagem (corrente de AF) premindo uma vez o
botão no instrumento, o pedal ou o botão de activação de AF (RF on/
off) 2 na parte dianteira do aparelho.
Após concluir o processo de selagem, a corrente de AF é automatica-
mente parada.
Durante a selagem de AF surge na indicação 5 a mensagem "Sealing in
Progress".
Fig. 10
Ligar/desligar o aparelho
►
Ligar/desligar o aparelho através do interruptor DESLIGAR/LIGAR a
rede 12.
100
®
Modo de funcionamento
O Lektrafuse gerador de AF GN200 detecta automaticamente o instru-
mento ligado. São carregadas as configurações internas do aparelho. Não
é necessário/possível o ajuste do modo operacional ou dos parâmetros
pelo utilizador.
Activar a alta frequência
►
Assegurar que o doente está preparado, de forma a que seja possível
trabalhar com o aparelho de alta frequência sem quaisquer riscos.
►
Certificar-se de que o instrumento e o pedal, se utilizado, estão correc-
tamente ligados.
►
Activar o aparelho de AF através do interruptor manual, do pedal ou do
botão de Activação da AF (RF on/off) 2 na parte dianteira do aparelho.
Nota
Não premir continuamente o pedal ou o botão durante a corrente de AF. O
processo de selagem dos vasos sanguíneos é iniciado e terminado premindo
uma vez o pedal, o botão de Activação da AF (RF on/off) 2 na parte dian-
teira do aparelho ou premindo o botão no instrumento. Após concluir o pro-
cesso de selagem, o aparelho pára a corrente de AF automaticamente. Pre-
mindo repetidamente a tecla é possível interromper o processo de selagem.
5. Método de reprocessamento validado
5.1 Instruções gerais de segurança
Nota
Respeitar a legislação nacional, as normas e directivas aplicáveis a nível
nacional e internacional, bem como as próprias normas de higiene aplicá-
veis aos métodos de reprocessamento.
Nota
Em doentes com a doença de Creutzfeldt-Jakob (DCJ), com suspeita de DCJ
ou possíveis variantes, respeitar as legislações em vigor no país de aplica-
ção relativamente ao reprocessamento dos produtos.
Nota
Com vista à obtenção de melhores e mais seguros resultados de limpeza, é
recomendável dar preferência ao reprocessamento automático em vez da
limpeza manual.
Nota
Ter em atenção que só se poderá assegurar um reprocessamento bem-
sucedido deste produto médicos após a validação prévia do processo de
reprocessamento. Nesta situação, o utilizador/pessoa encarregue do repro-
cessamento assume toda a responsabilidade pelo reprocessamento.
Para a validação foram utilizadas as características químicas recomenda-
das.